α-Toluolsulfonyl-ornithin | 4723-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Toluolsulfonyl-ornithin
• 英文别名: N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-ornithine；N²-(Toluol-4-sulfonyl)-DL-ornithin；8-Tosylornithine；5-amino-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoic acid
• CAS: 4723-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 286.352
• InChiKey: HAXKLVLZQHPSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Toluolsulfonyl-ornithin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 N-对甲苯磺酰基-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  611.碱性氨基酸肽衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003134
• 作为产物：
  描述：

  N⁵-benzyloxycarbonyl-N²-(toluene-4-sulfonyl)-DL-ornithine 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-Toluolsulfonyl-ornithin
  参考文献：
  名称：

  611.碱性氨基酸肽衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003134

文献信息

• 973. The formation of cyclic lactams from derivatives of basic amino-acids
  作者：B. C. Barrass、D. T. Elmore

  DOI：10.1039/jr9570004830

  日期：——