(-)-1-phenyl-pent-2ξ-en-1-ol | 57078-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-phenyl-pent-2ξ-en-1-ol
• 英文别名: (E,1R)-1-phenylpent-2-en-1-ol
• CAS: 57078-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: JQAUORVLLIMIJX-DKSFEKEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-phenyl-pent-2ξ-en-1-ol 生成 (+)-biphenyl-4-yl-carbamic acid-(1-phenyl-pent-2ξ-enyl ester)
  参考文献：
  名称：

  光学活性的1-苯基戊-1-烯-3-醇和1-苯基戊-2-烯-1-醇的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001366
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醛 在 乙醚 作用下， 生成 (-)-1-phenyl-pent-2ξ-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性的1-苯基戊-1-烯-3-醇和1-苯基戊-2-烯-1-醇的一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001366

文献信息

• Alkylative elimination of α,β-epoxy tosylhydrazones
  作者：S. Chandrasekhar、Mohamed Takhi、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02237-6

  日期：1995.1

  Optically pure allyl alcohols have been prepared from tosylhydrazones derived from chiral epoxy aldehydes by alkylative elimination utilizing alkyl magnesium reagents.

  通过使用烷基镁试剂通过烷基化消除由衍生自手性环氧醛的甲苯磺酰hydr制备光学纯的烯丙醇。
• Some reactions of optically active 1-phenylpent-1-en-3-ol and 1-phenylpent-2-en-1-ol
  作者：M. P. Balfe、J. Kenyon、D. Y. Waddan

  DOI：10.1039/jr9540001366

  日期：——