(S)-(1-bromobut-3-en-2-yl)benzene | 1137229-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(1-bromobut-3-en-2-yl)benzene
• 英文别名: (+)-(S)-1-bromo-2-phenyl-3-butene；[(2S)-1-bromobut-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 1137229-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: FRJCEIPRCVESTL-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 苯基溴化镁 在 lithium bromide 、 zinc dibromide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₆H₃₀NO₂P 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 (S)-(1-bromobut-3-en-2-yl)benzene 、 (R)-(1-bromobut-3-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铱催化的烯丙基化

  摘要：

  我们在这里描述了使用芳基锌亲核试剂的第一个铱催化的烯丙基取代的发展。从反应中获得高对映选择性，该反应使用可商购的格氏试剂作为起始原料。还证明了该方法与卤素/金属交换反应兼容。其在（+）-舍曲林形式合成中的应用证明了其合成潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200801879

文献信息

• Copper-catalyzed asymmetric allylic substitution with aryl and ethyl Grignard reagents
  作者：Khalid B. Selim、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1039/b809140d

  日期：——

  Phenyl- and ethyl-magnesium bromides undergo regioselective asymmetric allylic substitution with high enantioselectivity under the catalysis of chiral amidophosphane-copper(I) complexes.

  苯基和乙基镁溴化物在手性酰胺基膦-铜（I）配合物的催化下，具有对映选择性高的区域选择性不对称烯丙基取代。