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3,4,5-三氯苯基异氰酸酯 | 35753-93-6

中文名称
3,4,5-三氯苯基异氰酸酯
中文别名
——
英文名称
3,4,5-trichlorophenyl isocyanate
英文别名
3,4,5-Trichlor-phenylisocyanat;3,4,5-Trichlorophenylisocyanate;1,2,3-trichloro-5-isocyanatobenzene
3,4,5-三氯苯基异氰酸酯化学式
CAS
35753-93-6
化学式
C7H2Cl3NO
mdl
——
分子量
222.458
InChiKey
GLCIMEOOSALMQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53.5 °C
  • 沸点:
    300.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三氯苯基异氰酸酯sodium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 聚 醚NPE-108
    参考文献:
    名称:
    2- [4-[[[((芳基氨基)羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究:结构-活性关系。
    摘要:
    合成了一系列2- [4-[[[[((取代-苯基)氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸,并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[((3,4,5-三氯苯基)氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00130a021
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,2-二氯乙烷 作用下, 生成 3,4,5-三氯苯基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Kutepow; Rosanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1737,1739;engl.Ausg.S.1949,1951
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Piperazinyl derivatives and methods of treating central nervous system
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05246935A1
    公开(公告)日:1993-09-21
    Piperazinyl derivatives of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents substituted phenyl, 1- or 2-diazanaphthyl, azadiazanaphtyl or diazanaphtyl groups; n is 1, 2, 3 or 4; X is --O-- or ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.3-8 -cycloalkyl; Y is .dbd.O or .dbd.S or .dbd.NZ wherein Z is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or --CN and R.sup.3 is selected from a group consisting of various structures have been found to exhibit high affinity for various receptor subtypes including the 5-HT.sub.2 receptor, the 5-HT.sub.1A receptor, the alpha.sub.1 receptor the dopamine receptor or a combination of these and may therefore be useful for treating CNS system, cardiovascular system and gastrointestinal disorders.
    通式I的吡哌啉衍生物 其中R.sup.1代表取代苯基,1-或2-二氮杂萘基,氮杂萘基或二氮杂萘基;n为1、2、3或4;X为--O--或 其中R.sup.2为氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-8-环烷基;Y为.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NZ,其中Z为氢、C.sub.1-6-烷基或--CN,R.sup.3从一组中选择,该组包括各种结构已被发现对各种受体亚型表现出高亲和力,包括5-HT.sub.2受体,5-HT.sub.1A受体,alpha.sub.1受体,多巴胺受体或这些受体的组合,因此可能对治疗中枢神经系统,心血管系统和胃肠道疾病有用。
  • [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013130654A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及戈芬酯醋酸酯(GGA)衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力,以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物。
  • [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014163643A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及香叶醇丙酮(GGA)衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力,以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物。
  • Benzoylureas
    申请人:Shell Agrar GmbH & Co. KG
    公开号:US05607977A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is fluorine, chlorine, bromine or iodine; and A is 2,6-difluorophenyl, 2-chlorophenyl, 2-chloro-6-fluorophenyl, 2,6-dichlorophenyl or 2-fluorophenyl, with the proviso that when R.sub.1 is chlorine, A is other than 2,6-dichlorophenyl, useful as pesticides.
    化合物的公式为##STR1## 其中R.sub.1是氟、氯、溴或碘; A是2,6-二氟苯基、2-氯苯基、2-氯-6-氟苯基、2,6-二氯苯基或2-氟苯基,但当R.sub.1是氯时,A不是2,6-二氯苯基。这些化合物可用作杀虫剂。
  • GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
    申请人:COYOTE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130296323A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.
    本发明涉及葛兰醇醚酮(GGA)衍生物及其使用,包括GGA、其异构体和GGA衍生物在抑制神经细胞死亡、增加神经活动、增加轴突生长和细胞存活率以及提高接受GGA或GGA衍生物的主体的生存率的方法中的应用。
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