2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1R,S)-1-(3-acetaminophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide hydrochloride | 115200-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1R,S)-1-(3-acetaminophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide hydrochloride
• 英文别名: (R,S)-N-[2-(N-Methyl-3,4-dichlorophenylacetamido)-2-(3-acetamidophenyl)ethyl]pyrrolidine hydrochloride；N-[2-(N-Methyl-3,4-dichlorophenylacetamido)-2-(3-acetamidophenyl)ethyl]pyrrolidine hydrochloride；N-[1-(3-acetamidophenyl)-2-pyrrolidin-1-ylethyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylacetamide;hydrochloride
• CAS: 115200-58-3
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂*ClH
• 分子量: 484.853
• InChiKey: XTCKZGSPFWEDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-[2-methoxycarbonylamino-2-(3-aminophenyl)acetyl]pyrrolidine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-<(1R,S)-1-(3-acetaminophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  与2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-1-取代-乙基]乙酰胺有关的结构/活性研究：一系列新型的有效和选择性κ阿片类激动剂。

  摘要：

  本文描述了一系列N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺及其相关类似物的合成，以及它们作为阿片样物质的生物学评价，这些酰胺在邻近酰胺氮（C1）的碳上被取代。激动剂。在研究的第一部分中，研究了当C1处的取代基为1-甲基乙基时，N-酰基，N-烷基和氨基官能团的变异体，并以2-（3,4-二氯苯基）为例进行了研究。 ）-N-甲基-N-[（1S）-1-（1-甲基乙基）-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（13）。随后，使用外消旋或手性氨基酸在乙基连接部分的C1处引入其他烷基和芳基取代基。发现了一系列在C1上带有取代芳基的有效化合物，其典型值为2-（3,4-二氯-苯基）-N-甲基-N-[（1R，

  DOI：

  10.1021/jm00115a001

文献信息

• Diamine compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0254545B1

  公开（公告）日：1993-10-06