3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-N-(2-o-chlorophenyl-4-oxo[1,3]thiazolidin-3-yl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-N-(2-o-chlorophenyl-4-oxo[1,3]thiazolidin-3-yl)propionamide
• 英文别名: N-[2-(2-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propanamide
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 414.915
• InChiKey: HJFJVKPUXNFUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)-N-(2-o-chlorophenyl-4-oxo[1,3]thiazolidin-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  3-(2-甲基苯并咪唑-1-基)丙酸酰肼(1)与CS2/KOH反应得到恶二唑2，其进行曼尼希反应得到3。化合物2用水合肼处理得到三唑4，用两者处理醛和乙酸酐分别得到 5 和 6。碳酰肼 1 与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和醛反应，分别得到 7、8 和 9。9 与巯基乙酸和硫代乳酸的环缩合分别得到 10 和 11。其中一些化合物显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/51201429

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Benzimidazole Derivatives
  作者：Afaf El-masry、H. Fahmy、S. Ali Abdelwahed

  DOI：10.3390/51201429

  日期：——

  acetylacetone and aldehydes to give 7, 8 and 9, respectively. Cyclocondensation of 9 with thioglycolic and thiolactic acids gave 10 and 11, respectively. Some of these compounds showed potential antimicrobial activities.

  3-(2-甲基苯并咪唑-1-基)丙酸酰肼(1)与CS2/KOH反应得到恶二唑2，其进行曼尼希反应得到3。化合物2用水合肼处理得到三唑4，用两者处理醛和乙酸酐分别得到 5 和 6。碳酰肼 1 与乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和醛反应，分别得到 7、8 和 9。9 与巯基乙酸和硫代乳酸的环缩合分别得到 10 和 11。其中一些化合物显示出潜在的抗菌活性。