4-Phenylthio-3-hydroxybuttersaeure-methylester | 52938-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenylthio-3-hydroxybuttersaeure-methylester
• 英文别名: Butanoic acid, 3-hydroxy-4-(phenylthio)-, methyl ester；methyl 3-hydroxy-4-phenylsulfanylbutanoate
• CAS: 52938-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: YDLBMPUGGXCLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylthio-3-hydroxybuttersaeure-methylester 在 镍 作用下， 以80%的产率得到3-羟基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的生物转化：酵母还原在高光学纯度的3,5-二羟基酯的合成中的应用

  摘要：

  已经通过一种途径合成了6-（对-氯苯硫基）-3，5-二羟基己酸甲酯的所有四种立体异构体，其中通过适当的酵母还原来实现手性的关键引入。

  DOI：

  10.1039/c39880000264

文献信息

• Biotransformation in organic synthesis: applications of yeast reduction in the synthesis of 3,5-dihydroxy esters of high optical purity
  作者：Markus Christen、David H. G. Crout

  DOI：10.1039/c39880000264

  日期：——

  All four stereoisomers of methyl 6-(p-chlorophenylthio)-3,5-dihydroxyhexanoate have been synthesised by a route in which the key introduction of chirality was effected by an appropriate yeast reduction.

  已经通过一种途径合成了6-（对-氯苯硫基）-3，5-二羟基己酸甲酯的所有四种立体异构体，其中通过适当的酵母还原来实现手性的关键引入。