环丙基-(2-氟-苄基)-胺 | 625435-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环丙基-(2-氟-苄基)-胺
• 中文别名: N-[(2-氟苯基)甲基]环丙胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-2-fluorobenzylamine
• 英文别名: cyclopropyl(2-fluorobenzyl)amine；N-(2-fluorobenzyl)cyclopropanamine；Cyclopropyl-(2-fluoro-benzyl)-amine；N-[(2-fluorophenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 625435-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• mdl: MFCD04035532
• 分子量: 165.21
• InChiKey: UZYPFBRRGVZJNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基-(2-氟-苄基)-胺 、 4-氧-4H-吡啶[1,2-A]嘧啶-3-羧酸氢溴酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 以27%的产率得到N-cyclopropyl-N-(2-fluorobenzyl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  几种新型吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮类化合物的合成及生物评价

  摘要：

  合成了新型吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，并通过SYBR Green I分析法评估了对氯喹（CQ）敏感的Pf 3D7菌株的促红细胞生成阶段的抗疟活性。对42种不同化合物进行的抗疟疾筛查显示，3-氟苄基（4-oxo-4 H-吡啶基[1,2 -a ]嘧啶-3-基）氨基甲酸酯（21，IC 50值为33μM）和4-Oxo- N -[[4-（三氟甲基）苄基] -4 H-吡啶基[1,2- a ]嘧啶-3-羧酰胺（37，IC 50值37μM）表现出中等抗疟活性。通过对中等活性化合物进行MTT分析，对哺乳动物细胞系（Huh-7）进行了细胞毒性研究。结构活性关系（SAR）研究表明，B环未取代的吡啶并[1,2- a ]嘧啶骨架负责所评估衍生物的抗疟活性。这种基于SAR的抗疟疾筛选方法支持将吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮视为主要的杂环结构，以进一步开发更有效的抗疟疾活性衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 环丙胺 生成 环丙基-(2-氟-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的3,4-二取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物制剂中活性成分的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  US20060235056A1

文献信息

• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Thombare Pravain

  公开号：US20120115907A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。