tert-butyl (3AR,6AR)-5-(6-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate | 370880-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3AR,6AR)-5-(6-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aR)-5-(6-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 370880-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 337.849
• InChiKey: SESMRSGKRWMZKI-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3AR,6AR)-5-(6-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate 在 palladium-carbon 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (3aR,6aR)-5-(5-methyl-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-Boc-(3aR,6aR)-六氢吡咯[3,4-b]吡咯 、 2-氯-3-甲基-5-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 作用下， 生成 tert-butyl (3AR,6AR)-5-(6-chloro-5-methyl-3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• US8119635B2
  申请人：——

  公开号：US8119635B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。