2-(4-methoxy-benzyl)-3-phenyl-benzofuran | 95025-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzyl)-3-phenyl-benzofuran
• 英文别名: 2-(4-methoxybenzyl)-3-phenylbenzofuran；3-Phenyl-2-<4-methoxy-benzyl>-benzofuran
• CAS: 95025-54-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: NOSQHJZDVKPFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxyacetamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-benzyl)-3-phenyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用N-苯氧基乙酰胺，酮和肼通过Rh（III）催化的一锅反应合成聚芳基取代的烯烃

  摘要：

  报道了Rh（III）催化的N-苯氧基乙酰胺，酮和肼的一锅反应，可轻松获得二取代和三取代的乙烯。在这种方法中，将多种酮转化为供体-供体重氮化合物，在Rh（III）催化下将β-H消除后，可与N-苯氧基乙酰胺插入以生成（E）-聚芳基取代的烯烃。这种化学物质具有简单的原料，温和的反应条件和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00108

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)–NHC-catalysed synthesis of benzofurans <i>via</i> migratory cyclization of 2-alkynylaryl ethers
  作者：Quang Le、Christopher C. Dillon、Dana A. Lichtenstein、Jeremy W. Pisor、Kristina D. Closser、Hubert Muchalski

  DOI：10.1039/d0ob01538e

  日期：——

  Homogeneous cationic gold(I) catalysis emerged as a preferred avenue for the activation of alkenes and alkynes towards reactions with weak nucleophiles, especially in cyclization reactions. Here we report an intramolecular carboalkoxylation reaction of electron-rich benzyl ethers of 2-ethynylaryl phenols catalysed by a digold(I)–NHC complex. The reaction proceeds efficiently with low catalyst loading

  均相阳离子金 ( I ) 催化成为活化烯烃和炔烃与弱亲核试剂反应的首选途径，尤其是在环化反应中。在这里，我们报告了由二金（ I）-NHC 复合物催化的 2-乙炔芳基苯酚的富电子苄基醚的分子内碳烷氧基化反应。该反应在催化剂负载量低的情况下有效进行，生成的 2,3-二取代苯并呋喃以中等至良好的产率形成。基于交叉实验、光谱数据和 DFT 计算的结果，我们提出了一种解释观察到的化学和区域选择性的机制。