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5α-Androstan-7-on | 2232-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-Androstan-7-on
英文别名
5α-androstan-7-one;7-Oxo-5α-androstan;5alpha-Androstan-7-one;(5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
5α-Androstan-7-on化学式
CAS
2232-18-0
化学式
C19H30O
mdl
——
分子量
274.447
InChiKey
YNUYWCOVJOACSH-XJIZNKBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5α-Androstan-7-on盐酸sodium正丁醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 5α-androst-7-ene
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-5-androsten-7-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 5α-Androstan-7-on
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Hughes, Ronald J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2111 - 2130
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microbiological hydroxylation of steroids. Part IV. The pattern of dihydroxylation of mono-oxygenated 5α-androstanes with cultures of the fungus Calonectria decora
    作者:A. M. Bell、P. C. Cherry、I. M. Clark、W. A. Denny、Ewart R. H. Jones、G. D. Meakins、P. D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19720002081
    日期:——
    concerned with the relation between the pattern of the dihydroxylation by Calonectria decora of mono-oxygenated 5α-androstane derivatives (mainly ketones), and the position of the oxygen function in the substrate. Terminal ring ketones (3, 4, 16, and 17) are converted, in useful yields, into one or two dihydroxy-ketones. (Ring B and C ketones are much less satisfactory as substrates.) The structures of most
    该工作涉及单加氧的5α-雄烷生物(主要是酮)的Calonectria decora的二羟基化的图案与底物中的氧官能团的位置之间的关系。将末端环酮(3、4、16和17)以有用的产率转化为一个或两个二羟基酮。(环丁酮和丙环酮作为底物要令人满意的多。)大多数产品的结构是通过光谱研究得出的。必要时通过化学相关性对这种方法进行补充
  • NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
    申请人:Grenot Catherine
    公开号:US20120309728A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.
    本发明涉及一种式(I)的化合物,用于逆转或抑制多药耐药。
  • Cowell; Davis; Mathieson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, vol. 0, # 13, p. 1505 - 1513
    作者:Cowell、Davis、Mathieson、Nicklin
    DOI:——
    日期:——
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