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4,4,6-trimethyl-2-(1-methyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine | 36871-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,6-trimethyl-2-(1-methyl-hexyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
英文别名
2-(Heptan-2-yl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazine;2-heptan-2-yl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
4,4,6-trimethyl-2-(1-methyl-hexyl)-5,6-dihydro-4<i>H</i>-[1,3]oxazine化学式
CAS
36871-42-8
化学式
C14H27NO
mdl
——
分子量
225.374
InChiKey
HVKSXNJMEPSHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SYNTHESIS OF DIHYDRO-1,3-OXAZINES FROM THIOAMIDES
    作者:Toshiro Harada、Yoshinao Tamaru、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1246/cl.1979.1353
    日期:1979.11.5
    A new method converting thioamides to the synthetically useful precursor, 2-substituted dihydro-1,3-oxazine, is described, in which the corresponding S-methyl thiouronium salts are refluxed with 4-amino-4-methyl-2-pentanol in tBuOH or CH2Cl2 to give the products in high yields.
    描述了一种将硫代酰胺转化为合成有用的前体 2-取代二氢-1,3-恶嗪的新方法,其中相应的 S-甲基硫脲盐与 4-氨基-4-甲基-2-戊醇在 tBuOH 中回流或 CH2Cl2 以高产率得到产物。
  • Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones
    作者:A. I. Meyers、A. C. Kovelesky、A. F. Jurjevich
    DOI:10.1021/jo00952a005
    日期:1973.6
  • Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine
    作者:A. I. Meyers、E. M. Smith、M. S. Ao
    DOI:10.1021/jo00952a004
    日期:1973.6
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