1-Aethyl-5-fluor-2-methyl-benzimidazol | 708-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Aethyl-5-fluor-2-methyl-benzimidazol
• 英文别名: 1-ethyl-5-fluoro-2-methyl-1H-benzoimidazole；1-ethyl-2-methyl-5-fluorobenzimidazole；1-Ethyl-5-fluoro-2-methylbenzimidazole
• CAS: 708-34-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂
• mdl: MFCD00616944
• 分子量: 178.209
• InChiKey: GNLDCZPLWNLTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-乙基-4-氟苯-1,2-二胺 、 triethylorthoacetate 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 2.87 g of product as a brown oil的产率得到1-Aethyl-5-fluor-2-methyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的抗菌青霉素，或其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是杂环基团，R是氢，某些羧保护基团的残基或易在体内水解的酯基团的残基，具有对抗耐药菌的活性。

  公开号：

  US04782050A1

文献信息

• 6-Beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0276942A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Antibacterial penicillins of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certain carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  式中的抗菌青霉素类 或其药学上可接受的盐，其中 R1 是杂环基团，R 是氢、某些羧基保护基团的残基或在体内易水解的酯基团的残基，具有抗耐药生物的活性。
• US4782050A
  申请人：——

  公开号：US4782050A

  公开（公告）日：1988-11-01
• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。