| 184583-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 184583-20-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: VEIKPLRNTWNAGN-VKOGCVSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, resolution, and application of a highly efficient chiral auxiliary: Cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol

  摘要：

  The chiral amino alcohol, cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol was synthesized and resolved. Its oxazolidinone derivative was found to be a highly efficient chiral auxiliary in diastereoselective alkylation, acylation, bromination, and hydroxylation reactions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00385-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.72h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, resolution, and application of a highly efficient chiral auxiliary: Cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol

  摘要：

  The chiral amino alcohol, cis-2-amino-3,3-dimethyl-1-indanol was synthesized and resolved. Its oxazolidinone derivative was found to be a highly efficient chiral auxiliary in diastereoselective alkylation, acylation, bromination, and hydroxylation reactions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00385-0