2-氨基-1-(2-三氟甲基-苯基)-乙醇盐酸盐 | 133562-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(2-三氟甲基-苯基)-乙醇盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-1-[2-(三氟甲基)苯基]乙醇
• 英文名称: 2-hydroxy-2-[(2-trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• 英文别名: 2-amino-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol；2-amino-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol；2-Amino-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
• CAS: 133562-36-4
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD08544093
• 分子量: 205.18
• InChiKey: MQEFMQWFYUHRQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-三氟甲基-苯基)-乙醇盐酸盐 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-amino-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-PHENETHYLTRIAZOLONEACETAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代N-苯乙基三唑酮酰胺，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130225646A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-1-(2-三氟甲基-苯基)-乙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型（E）-N-（2-（1H-咪唑-1-基）-2-（苯乙基）-3 / 4-苯乙烯基苯甲酰胺的合成，分子建模和CYP24A1抑制活性

  摘要：

  CYP24A1（25-羟基维生素D-24-羟化酶）是有用的酶靶标，可用于多种医学疾病，包括癌症，心血管疾病和自身免疫性疾病，这些疾病显示CYP24A1水平升高和钙三醇（维生素D的生物活性形式）相应降低。已使用有效的合成途径合成了一系列（E）-N-（2-（1 H-咪唑-1-基）-2-（苯乙基）-3 / 4-苯乙烯基苯甲酰胺，并被证明是有效的CYP24A1抑制剂（IC 50 0.11–0.35μM）与标准酮康唑相比。使用我们的CYP24A1同源性模型进行分子建模表明，抑制剂填充了疏水结合位点，在咪唑氮与血红素Fe 3+之间形成了关键的过渡金属相互作用 以及与活性位点氨基酸残基的多重相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.055

文献信息

• Discovery and optimisation of potent, selective, ethanolamine inhibitors of bacterial phenylalanyl tRNA synthetase
  作者：Richard L. Jarvest、Symon G. Erskine、Andrew K. Forrest、Andrew P. Fosberry、Martin J. Hibbs、Joanna J. Jones、Peter J. O’Hanlon、Robert J. Sheppard、Angela Worby

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.003

  日期：2005.5

  High throughput screening of Staphylococcus aureus phenylalanyl tRNA synthetase (FRS) identified ethanolamine 1 as a sub-micromolar hit. Optimisation studies led to the enantiospecific lead 64, a single-figure nanomolar inhibitor. The inhibitor series shows selectivity with respect to the mammalian enzyme and the potential for broad spectrum bacterial FRS inhibition. © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOLLADIE-CAVALLO, ARLETTE;DREYFUS, ANNE-CLAIRE;SANCH, FRANCOIS;KLEIN, ARL+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1583-1586
  作者：SOLLADIE-CAVALLO, ARLETTE、DREYFUS, ANNE-CLAIRE、SANCH, FRANCOIS、KLEIN, ARL+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE N-PHENETHYL-TRIAZOLONACETAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2619188B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9180120B2
  申请人：——

  公开号：US9180120B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] PYRIMDINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008024634A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] A compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: Formula (1) compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such mono-anilino pyrimidine derivatives are of potential therapeutic benefit in the treatment of diseases and conditions associated with inappropriate Syk activity, in particular in the treatment of inflammatory and allergic diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel ou un solvate de ce composé : Formule (I) des compositions et des médicaments contenant ceux-ci, ainsi que des procédés pour la préparation et l'utilisation de tels composés, compositions et médicaments. De tels dérivés de mono-anilino pyrimidine sont d'un avantage thérapeutique potentiel dans le traitement de maladies et de conditions associées à l'activité Syk inappropriée, en particulier dans le traitement de maladies inflammatoires et allergiques.