4-[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-ylmethyl]benzaldehyde | 927822-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-ylmethyl]benzaldehyde
• 英文别名: 9-(4-Formylbenzyl)-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)adenine；4-[[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-yl]methyl]benzaldehyde
• CAS: 927822-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₄
• 分子量: 357.369
• InChiKey: RUBGVJBUQLBBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-ylmethyl]benzaldehyde 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[6-amino-8-hydroxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-ylmethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS AND TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  在此提供了一些小分子结合物，它们是一种或多种Toll样受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US20100210598A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)-9H-purin-9-yl)methyl)benzonitrile 在 lithium N,N'-methylethylenediaminoaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[6-amino-8-methoxy-2-(2-methoxyethoxy)purin-9-ylmethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS AND TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  在此提供了一些小分子结合物，它们是一种或多种Toll样受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US20100210598A1

文献信息

• CONJUGATES OF SYNTHETIC TLR AGONISTS AND USES THEREFOR
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US20120148660A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides TLR agonists and conjugates thereof useful in vaccines and to prevent, inhibit or treat a variety of disorders including pathogen infection and asthma.

  这项发明提供了TLR激动剂及其共轭物，可用于疫苗，并用于预防、抑制或治疗各种疾病，包括病原体感染和哮喘。
• TLR AGONISTS
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US20090324551A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides for TLR agonist conjugates (compounds) and compositions, as well as methods of using them. The compounds of the invention are broad-spectrum, long-lasting, and non-toxic combination of synthetic immunostimulatory agents, which are useful for activating the immune system of a mammal, preferably a human and can help direct the pharmacophore to the receptor within the endosomes of target cells and enhance the signal transduction induced by the pharmacophore.

  本发明提供了TLR激动剂偶联物（化合物）和组合物，以及使用它们的方法。本发明的化合物是一种广谱、持久、非毒性的合成免疫刺激剂的组合物，可用于激活哺乳动物的免疫系统，尤其是人类，并可帮助将药效团定向到目标细胞内的内体受体，并增强药效团引起的信号转导。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20090105212A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein A represents an (un)substituted aromatic carbocycle or (un)substituted aromatic heterocycle; L 1 , L 2 , and L 3 each independently represents linear or branched alkylene, etc.; R 1 represents (un)substituted alkyl, (un)substituted aryl, etc.; R 2 represents hydrogen or (un) substituted alkyl; R 3 represents (un)substituted alkyl, etc., provided that R 3 may be bonded to L 2 or L 3 to form a nitrogenous saturated heterocycle; and X represents oxygen, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤类化合物，其化学式为（1）：其中A代表（未）取代芳香族碳环或（未）取代芳香族杂环；L1，L2和L3分别独立地代表线性或支链烷基等；R1代表（未）取代烷基，（未）取代芳基等；R2代表氢或（未）取代烷基；R3代表（未）取代烷基等，但R3可与L2或L3结合形成含氮饱和杂环；X代表氧等；或该化合物的药学上可接受的盐。该化合物和盐作为药物有用。
• Conjugates of synthetic TLR agonists and uses therefor
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US08357374B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The invention provides TLR agonists and conjugates thereof useful in vaccines and to prevent, inhibit or treat a variety of disorders including pathogen infection and asthma.

  本发明提供了TLR激动剂及其共轭物，可用于疫苗，并用于预防、抑制或治疗各种疾病，包括病原体感染和哮喘等疾病。
• TLR agonists
  申请人：Grimshaw Suzanne

  公开号：US09359360B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides for TLR agonist conjugates (compounds) and compositions, as well as methods of using them. The compounds of the invention are broad-spectrum, long-lasting, and non-toxic combination of synthetic immunostimulatory agents, which are useful for activating the immune system of a mammal, preferably a human and can help direct the pharmacophore to the receptor within the endosomes of target cells and enhance the signal transduction induced by the pharmacophore.

  本发明提供了TLR激动剂偶联物（化合物）和组合物，以及使用它们的方法。本发明的化合物是广谱、持久和非毒性的合成免疫刺激剂的组合物，可用于激活哺乳动物的免疫系统，特别是人类，并可帮助将药效团定向到目标细胞内的内体中的受体，并增强药效团引起的信号转导。