(2-methanesulfonyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine | 5194-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methanesulfonyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: Methyl-<2-(2-nitro-anilino)-phenyl>-sulfon；(2-Nitro-phenyl)-(2-methylsulfon-phenyl)-amin；(2-Methansulfonyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amin
• CAS: 5194-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: OTWZRFHLWQKHHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methanesulfinyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine 在 hyperol(German) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-methanesulfonyl-phenyl)-(2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  354.邻乙酰氨基磺酸亚砜的重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001490

文献信息

• Proximity effects in diaryl derivatives. Part III. The formation of phenazines and dibenzothiadiazepines by reduction of 2,2′-dinitrodiaryl sulphides, sulphoxides, and sulphones
  作者：M. F. Grundon、B. T. Johnston

  DOI：10.1039/j29660000255

  日期：——

  Reduction of 2,2′-dinitrodiaryl sulphides, sulphoxides, and sulphones with zinc and sodium hydroxide in aqueous dioxan afforded phenazines (V), dibenzo[b,f][1,4,5]thiadiazepines (IV; X = S or SO2), dibenzo[b,f][1,4,5]-thiadiazepine N-oxides, and other products. Phenazines arise by intramolecular nucleophilic rearrangement of a partially reduced species, followed by loss of the sulphur-containing group

  在二恶烷水溶液中用锌和氢氧化钠还原2,2'-二硝基二芳基硫醚，亚砜和砜，得到吩嗪（V），二苯并[ b，f ] [1,4,5]噻二氮杂（IV; X = S或SO 2），二苯并[ b，f ] [1,4,5]-噻二氮杂N-氧化物和其他产物。吩嗪通过部分还原物种的分子内亲核重排而产生，然后丢失含硫基团。关于2-氨基-2'-硝基二苯砜和二苯并噻二氮杂卓衍生物的还原的研究表明，这些化合物不是吩嗪形成的中间体。
• 42. A rearrangement of o-acetamido-sulphones and -sulphides
  作者：Wilfrid J. Evans、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9350000181

  日期：——