4-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-6-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol | 144617-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 4-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-6-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol
• CAS: 144617-35-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂S₂Si
• 分子量: 334.62
• InChiKey: MTUVGISUXDHUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-6-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(4R,6R)-1,7-dithiaspiro[5.5]undecan-4-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-噻喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-6-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Briggs, Mark S. J.; Helliwell, Madeleine; Moorcroft, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2223 - 2234
  作者：Briggs, Mark S. J.、Helliwell, Madeleine、Moorcroft, David、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——