摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-二氢-2H-噻喃 | 13042-80-3

中文名称
3,4-二氢-2H-噻喃
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-2H-thiopyran
英文别名
2,3-dihydro-4H-thiin;dihydro-thiopyran
3,4-二氢-2H-噻喃化学式
CAS
13042-80-3
化学式
C5H8S
mdl
——
分子量
100.185
InChiKey
ATVJJNGVPSKBGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:ad0325dd8900ca6ca6372e56e4aa669f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    αβ-不饱和环砜的感光光环二聚化。2-环丁砜和噻-2-环己烯-1,1-二氧化物的光二聚体的晶体结构分析。
    摘要:
    五元和六元不饱和环状砜在敏化光环二聚反应中的反应性取决于双键的位置和取代。因此,2环丁烯砜(1)和它的六元类似物硫杂-2-环己烯-1,1-二氧化物(3)photodimerize,得到每三个产品,5,6,7和9,10,11,分别其中只有7和10是相似的。但是,3-甲基-2-环丁烯(1a),3-环丁烯(2)及其3-甲基衍生物(2a)以及硫代-3-环己烯-1,1-二氧化物(4)在相同条件下保持不变。1和3的二聚也受到γ辐射的影响。通过晶体结构分析确定了六个二聚体的结构和立体化学。除了6,的γ辐射诱导的二聚化的主要产物1,所有其它的二聚体(5,7和9 - 11)是三环[2 + 2]与在中心环丁烷环的抗(transoid)构cycloadducts。图6是具有CC和CS键收缩的不饱和开链二聚体,后者表明双键与砜基团的共轭。而环丁烷环为5和7(从1开始)是平面的,所有3个从3开始的二聚体都折叠了;6
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80031-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Jur'ew; Wendel'schtein, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 687,691; engl. Ausg. S. 751, 754
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chiral synthesis via organoboranes. 6. Hydroboration. 74. Asymmetric hydroboration of representative heterocyclic olefins with diisopinocampheylborane. Synthesis of heterocyclic boronates and heterocyclic alcohols of very high enantiomeric purity
    作者:Herbert C. Brown、J. V. N. Vara. Prasad
    DOI:10.1021/ja00268a053
    日期:1986.4
    Etude de la borhydratation de dihydrofurannes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyrannes et de pyrrolines et tetrahydropyridines: obtention des heterocycles perhydrogenes correspondants hydroxyles et diethoxyboryles en 3; reactions de ces derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes derives d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2
    Etude de la borhydratation de dihydrofuranes, -thiophenes, -pyrannes et -thiopyranes et de pyrrolines et de tetrahydropyridines: obtention des杂环全氢对应物羟基和二乙氧基硼烯 3; 反应 de ces de derniers avec la diethanolamine et obtention d'amine-boranes internes 衍生 d'heteryl-2 perhydro dioxazaborocines-1,3,6,2
  • Ehrenfreund,J.; Zbiral,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 290 - 300
    作者:Ehrenfreund,J.、Zbiral,E.
    DOI:——
    日期:——
  • The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides
    作者:F. G. Bordwell、Burnett M. Pitt
    DOI:10.1021/ja01608a016
    日期:1955.2.1
  • [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2013149996A9
    公开(公告)日:2014-02-20
  • Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463
    作者:Nagasawa, Kazuo、Umezawa, Toshiyuki、Itoh, Kei-ichi
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

硫代吡喃鎓,4-甲基-2,6-二苯基-,高氯酸盐 甲基5-乙氧基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-羧酸酯 多佐胺-2-4 十四烷酰胺,N-[3-[[4-[[2-[丁基[(4-甲基苯基)磺酰]氨基]苯基]硫代]-4,5-二氢-5-羰基-1-(2,4,6-三氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氨基]-4-氯苯基]- 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.2>辛-5-烯 内-3-乙酰基-2-硫杂二环<2.2.1>庚-5-烯 二硫代磷酸O,O-二甲基S-(9-硫杂双环[3.3.1]壬-6-烯-2-基)酯 γ-噻喃 alpha-去甲-3,7-二硫杂雌甾-1,5(10),8,14-四烯-17(E)-醇 N-[(4S,6S)-5,6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-4-基]乙酰胺-7,7-二氧化物 8-硫杂双环[3.2.1]辛-2-烯 6-氯-9-硫杂二环[3.3.1]壬-2-烯 5H-异苯并噻喃并[5,6-d][1,3]噻唑 5H-1-苯并噻喃 5-硫代葡萄烯糖 5-氨基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-2,2,6,6-四甲基-2H-噻喃-3(6H)-酮 5-乙氧基-1,1-二氧代-6H-噻喃-3-酮 5,6-二氢-2H-硫代吡喃-3-羧醛 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-噻喃-2-酮 4-溴-3,6-二氢-2H-硫代吡喃 4,8-二甲基-2-硫杂二环(3.3.1)壬-3,7-二烯 3-苄基-2,6-二苯基-2H-噻喃-5-甲醛 3-氧杂-9-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1,5,7-三烯 3-氧杂-8-硫杂-4-氮杂三环[5.2.2.02,6]十一碳-1(9),2(6),4-三烯 3,6-二氢-2H-噻喃1,1-二氧化 3,6-二氢-2H-噻喃-4-硼酸频哪醇酯 3,6-二氢-2H-噻喃 3,4-二氢-2H-噻喃-5-羧酸1-氧化物 3,4-二氢-2H-噻喃 2H-噻喃-6-甲腈,3,4-二甲基- 2H-噻喃-3(6H)-酮 2-硫杂双环[3.1.0]己-3-烯-6-甲酰肼 2-硫杂-二环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸乙酯 2-甲基-3-硫杂二环[2.2.1]庚-5-烯 2,6-二甲基-4-(2,6-二甲基-4H-硫杂吡喃-4-亚基)-4H-硫杂吡喃 2,6-二氨基-4-苯基-4H-硫代吡喃-3,5-二甲腈 2,4,6-三苯基-2H-噻喃 2'-硫基-2,6,6'-三硫代-2,3,5,5',6,6'-六氢-4H,4'H-3,3'-联噻喃-4,4'-二酮 1-(6-甲基-3,6-二氢-2H-噻喃-2-基)乙酮 (4S,6S)-5,6-二氢-4-羟基-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-7,7-二氧化物 (4R,6S)-6-甲基-7,7-二氧化物-5,6-二氢-4H-噻吩并[2,3-b]硫代吡喃-4-基乙酸酯 (2,6-二甲基-噻喃-4-亚基)-丙二腈 ethyl 3-amino-4,6-dicyano-5-phenyl-4H-thiopyran-2-carboxylate 2-aminomethyl-4,5-dipentyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran 2-(4-dimethylamino-phenyl)-4,6-diphenyl-thiopyrylium; perchlorate endo-3-Cyano-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 2,2-dioxide exo-3-Cyano-2-thiabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 2,2-dioxide 2-methyl-6-methylsulfanyl-4-furan-2-yl-2H-thiopyran