N-(4-cyclopentylphenyl)-4-chlorobutyramide | 85603-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyclopentylphenyl)-4-chlorobutyramide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-cyclopentylphenyl)butanamide
• CAS: 85603-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• 分子量: 265.783
• InChiKey: HPTDUPLBBSVMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyclopentylphenyl)-4-chlorobutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-(4-Cyclopentyl-phenyl)-N-{4-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek, Zdenek; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1494 - 1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊基苯乙酮肟 在 盐酸 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-cyclopentylphenyl)-4-chlorobutyramide
  参考文献：
  名称：

  N-(Aminoacyl) and N-(aminoalkyl) derivatives of 4-cyclopentylaniline and N-ethyl-4-cyclopentylaniline; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  用氯乙酰氯、3-氯丙酰氯、4-氯丁酰氯和2-溴-4-甲基戊酰溴对4-环戊基苯胺（I）进行酰化反应，得到卤代酰衍生物IV-VII，其中前两种被置于取代反应中，与二乙胺和哌啶反应。所得的N-(氨基酰)衍生物VIII-XI被氢化铝锂还原为N-(氨基烷基)衍生物XII和XV。通过还原N-(4-环戊基苯基)乙酰胺(II)制备的N-乙基-4-环戊基苯胺(XVI)也被类似地转化为氯乙酰衍生物XVII，然后形成酰胺XVIII和二胺XIX。所制备的化合物盐（氨基酰胺和二胺）在较高剂量下引起中枢兴奋，这显然与部分产物（VIII-XI，XIII）在旋转杆试验中发现的失调效应密切相关，进一步与抗利血平效应在抗利血平眼下垂和低体温测试中（VIII，X，XII，XIII）以及化合物X的厌食效应有关。所有物质均表现出轻微的抗胆碱能痉挛作用。另一方面，预期的局部麻醉效应仅在化合物VIII，XVIII，XIX中发现。

  DOI：

  10.1135/cccc19830156

文献信息

• VEJDELEK, Z.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 156-162
  作者：VEJDELEK, Z.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, MIROSLAV;VEJDELEK, ZDENEK;METYS, JAN
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、VEJDELEK, ZDENEK、METYS, JAN

  DOI：——

  日期：——