5-((4-(4-chlorophenoxy)phenyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-(4-chlorophenoxy)phenyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-[4-(4-Chlorophenoxy)anilino]-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid；5-[4-(4-chlorophenoxy)anilino]-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₅
• 分子量: 439.895
• InChiKey: BLLBYMIHMOZYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-(4-chlorophenoxy)phenyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到5-((4-(4-chlorophenoxy)phenyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)戊二酸 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((4-(4-chlorophenoxy)phenyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Liuqing Yang、Wei Liu、Hanbing Mei、Yuan Zhang、Xiaojuan Yu、Yufang Xu、Honglin Li、Jin Huang、Zhenjiang Zhao

  DOI：10.1039/c4md00498a

  日期：——

  The present study reports a series of novel potent farnesyltransferase inhibitors from chemical modifications of the lead compounds, such as compound 13n with an IC₅₀ value of 0.0029 μM.

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。