3-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 119488-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 3-(3-Phenyl-propyl)-2,3-dihydro-benzofuran；3-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 119488-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: UVVPTECRDHVPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Allyl o-Bromoaryl Ethers, N-Allyl o-Bromoacetanilide, and Related Compounds with Tributyltin Hydride in the Presence of Activated Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s47

文献信息

• Double carbon-carbon bond formations via both intramolecular and intermolecular radical reactions with tributyltin hydride to give 2, 3-dihydrobenzofuran and 2, 3-dihydroindole derivatives
  作者：Hideo Togo、Osamu Kikuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80436-0

  日期：1988.1

  o-bromoacetanilide reacted with tributyltin hydride in the presence of activated olefin compounds to give 2, 3-dihydrobenzofuran and 2, 3-dihydroindole derivatives in modest yields via both intramolecular and intermolecular radical carbon-carbon bond formations.

  在活化的烯烃化合物存在下，邻溴苯基烯丙基醚和N-烯丙基邻溴乙酰苯胺与氢化三丁基锡反应，通过分子内和分子间自由基碳-碳键以适度的产率得到2，3-二氢苯并呋喃和2，3-二氢吲哚衍生物编队。
• TOGO, HIDEO;KIKUCHI, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4133-4134
  作者：TOGO, HIDEO、KIKUCHI, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Allyl o-Bromoaryl Ethers, N-Allyl o-Bromoacetanilide, and Related Compounds with Tributyltin Hydride in the Presence of Activated Olefins
  作者：Hideo Togo、Osamu Kikuchi

  DOI：10.3987/com-88-s47

  日期：——