N-((S)-3-amino-1-benzyl-propyl)-N-methyl-benzamide | 1238071-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-3-amino-1-benzyl-propyl)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-4-amino-1-phenylbutan-2-yl]-N-methylbenzamide
• CAS: 1238071-99-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: NWQDLWVYMUCJKN-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-3-amino-1-benzyl-propyl)-N-methyl-benzamide 、 喹啉-4-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到quinoline-4-carboxylic acid ((S)-3-(benzoyl-methyl-amino)-4-phenyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES
  [FR] 4-ARYLBUTANE-1,3-DIAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中定义；m自由形式或盐形式；其制备，作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2010086366A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((S)-1-benzyl-2-cyano-ethyl)-N-methyl-benzamide 在 镍 氢气 、 crude product 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以to yield 3.2 g (91%) of the title compound as yellow oil的产率得到N-((S)-3-amino-1-benzyl-propyl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-ARYL-BUTANE-1,3-DIAMIDES

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20100222396A1