1,2,4,5-四氟-3-亚硝基苯 | 2010-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-四氟-3-亚硝基苯
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoronitrosobenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-nitrosobenzene
• CAS: 2010-64-2
• 化学式: C₆HF₄NO
• 分子量: 179.074
• InChiKey: ICELLLUBIYRZTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟-3-亚硝基苯 在 水 、 氟磺酸 作用下， 生成 2,3,5,6-四氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  芳香族氟衍生物。XCV。含VA族元素的多氟芳族化合物在酸性介质中的行为研究

  摘要：

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81148-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯胺 在 过甲酸 作用下， 生成 1,2,4,5-四氟-3-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  472.芳族多氟化合物。第二十三部分。聚氟偶氮，-氮氧基-和-氢偶氮苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002621

文献信息

• FURIN, G. G.;KRUPODER, S. A.;REZVUKHIN, A. I.;KILINA, T. M.;YAKOBSON, G. +, J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 4, 345-375
  作者：FURIN, G. G.、KRUPODER, S. A.、REZVUKHIN, A. I.、KILINA, T. M.、YAKOBSON, G. +

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic fluoroderivatives. XCV. The investigation of the behaviour of the polyfluoroaromatic compounds containing group VA elements in acid media
  作者：G.G. Furin、S.A. Krupoder、A.I. Rezvukhin、T.M. Kilina、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81148-3

  日期：1983.4

  The formation of the stable phosphonium ions from polyfluoroaromatic phosphines of C6F5PX2 type [X = H, CH3, C6H5, C6F5, Cl, F, NCS, CN, OCH3, N(C2H5)2] in HSO3FSbF5 (1:1) at −70 to −1O°C has been shown, as well as the transformation of the investigated phosphines in HSO3F at 20°C into the pentavalent phosphorus derivatives.The same processes take place also for the trivalent arsenic and antimony

  由C 6 F 5 PX 2型[X = H，CH 3，C 6 H 5，C 6 F 5，Cl，F，NCS，CN，OCH 3，N（C 2 ħ 5）2 ]中HSO 3 FSbF 5（1：1）在-70至-10℃的已被示出，以及在HSO的被调查膦的转化3F在20°C时生成五价磷衍生物，三价砷和锑衍生物也进行相同的过程。已经讨论了后者反应的可能途径以及决定因素。在HSO 3中由C 6 F 5 P（OCH 3）2和C 6 F 5 P（CN）2异常形成五氟苯膦酸二氟酸酐的质子化形式已找到F。已证明在-60°C下由强酸中的多氟亚硝基苯生成亚硝酸根阳离子。在相同的介质中于20°C，这些阳离子发生氧化，生成相应的硝基苯。研究了介质酸度对亚硝基苯反应的影响。
• 472. Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXIII. Polyfluoroazo, -azoxy-, and -hydrazo-benzenes
  作者：J. Burdon、C. J. Morton、D. F. Thomas

  DOI：10.1039/jr9650002621

  日期：——