2-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}oxirane | 209852-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}oxirane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[1-(oxiran-2-yl)propan-2-yloxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[1-(oxiran-2-yl)propan-2-yloxy]silane
• CAS: 209852-21-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: NQELNMSJKNXHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}oxirane 在 咪唑 、 sodium azide 、 Celite 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of bio-isosteres of thymidine triphosphate

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of potential isosteres of triphosphates which should show enhanced metabolic stability and lipophilicity compared to triphosphates. The triphosphate isosteres were then linked to nucleosides and evaluated for their inhibitory activity against HIV infection. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00189-9
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl}oxirane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of bio-isosteres of thymidine triphosphate

  摘要：

  This paper describes the design and synthesis of potential isosteres of triphosphates which should show enhanced metabolic stability and lipophilicity compared to triphosphates. The triphosphate isosteres were then linked to nucleosides and evaluated for their inhibitory activity against HIV infection. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00189-9

文献信息

• Design and synthesis of bio-isosteres of thymidine triphosphate
  作者：Alastair O. Goldring、Jan Balzarini、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00189-9

  日期：1998.5

  This paper describes the design and synthesis of potential isosteres of triphosphates which should show enhanced metabolic stability and lipophilicity compared to triphosphates. The triphosphate isosteres were then linked to nucleosides and evaluated for their inhibitory activity against HIV infection. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.