(E)-N-(2-benzoyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl)-N-butyl-4-methylbenzenesulfonamide | 1279101-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-benzoyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl)-N-butyl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-2-benzoyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]-N-butyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1279101-22-2
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 457.593
• InChiKey: MVIGFGMQGZGHFC-XTCLZLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-benzoyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl)-N-butyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 17.0h， 以92%的产率得到2,5-diphenylfuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯/铜催化的级联Sonogashira偶联/环化反应与高度取代的3-甲酰基呋喃†

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯/铜催化方法，该方法可通过容易获得的α-溴烯胺与末端炔烃的反应合成高度取代的3-甲酰基呋喃。该方法是通过Sonogashira偶联的级联反应和随后的分子内环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00985g
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-3-(butylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N-(2-benzoyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl)-N-butyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯/铜催化的级联Sonogashira偶联/环化反应与高度取代的3-甲酰基呋喃†

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯/铜催化方法，该方法可通过容易获得的α-溴烯胺与末端炔烃的反应合成高度取代的3-甲酰基呋喃。该方法是通过Sonogashira偶联的级联反应和随后的分子内环化实现的。

  DOI：

  10.1039/c0ob00985g

文献信息

• Pd/Cu-catalyzed cascade Sonogashira coupling/cyclization reactions to highly substituted 3-formyl furans
  作者：Jingyu Yang、Chengyu Wang、Xin Xie、Hongfeng Li、Ende Li、Yanzhong Li

  DOI：10.1039/c0ob00985g

  日期：——

  An efficient palladium/copper-catalyzed approach to the synthesis of highly substituted 3-formyl furans from the reactions of readily available α-bromoenaminones with terminal alkynes has been developed. This methodology was realized by the cascade reactions of Sonogashira coupling and the subsequent intramolecular cyclization.

  已经开发了一种有效的钯/铜催化方法，该方法可通过容易获得的α-溴烯胺与末端炔烃的反应合成高度取代的3-甲酰基呋喃。该方法是通过Sonogashira偶联的级联反应和随后的分子内环化实现的。