N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)phthalimide | 120740-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)phthalimide
• 英文别名: 2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 120740-09-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 278.719
• InChiKey: KZDJNJBEHMLRES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以9.1 g的产率得到2-氯-5-胺甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  具生物活性的咪唑[4,5-b]并吡啶类化合物及 其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具生物活性的咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物及其制备方法和应用。该咪唑[4,5‑b]并吡啶类化合物具有通式(Ⅰ)所示结构：式中：R代表氢或卤原子；R1代表氢或甲基；R2代表氢、C1～C4直链或支链烷基、或杂环苄基，所述杂环为五元芳香杂环，杂环上氢原子未被取代，或任选被C1～C4直链或支链烷基取代，或任选被卤原子取代；Ar代表苯基、噻吩基、或噻唑基，其中环上氢原子未被取代，或任选被彼此独立选自卤原子、甲氧基、甲基和卤代甲基的取代基取代；X代表O、S、SO、或SO2。本发明的式(I)化合物在15～5000克有效成分/公顷用量下具有杀菌、杀虫/螨广谱活性。

  公开号：

  CN110294751B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钾盐 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 在 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 12.0 g of N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)phthalimide, mp 108°-109° C.的产率得到N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorothiazole derivatives

  摘要：

  新型制备2-氯噻唑的工艺，用于杀虫剂的中间体，从具有公式[II]的烯丙基异硫氰酸酯衍生物中进行，其中X代表一个离去基团，这些工艺在温和条件下进行，无需大量过量的氯化试剂，简单方便。此外，从化合物[II]中制备5-(氨甲基)-2-氯噻唑或其盐的工艺通过简单、方便、廉价的程序实现更高的产量。

  公开号：

  US05180833A1

文献信息

• Thiazole Methylamino Pyridine Compounds and Preparation Method Therefor
  申请人：HUNAN RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20150051402A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are thiazole methylamino pyridine compounds represented by the general formula (I) having fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal activity, the preparation method thereof, the fungicidal, insecticidal/acaricidal, and herbicidal compositions containing the compounds of the present invention, and the use and the method for controlling fungi, insects/acari and weeds of the compounds of the present invention.

  本公开涉及一种具有杀真菌、杀虫/杀螨和除草活性的噻唑甲基氨基吡啶化合物，其通式为（I），以及其制备方法，含有本发明化合物的杀真菌、杀虫/杀螨和除草组合物，以及利用和控制本发明化合物的真菌、昆虫/螨和杂草的用途和方法。
• Alpha-unsaturated amines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0302389A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  α-Unsaturated amines of the formula: wherein X¹ and X² are such that one is an electron-­attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R¹ is a group attached through a nitrogen atom; R² is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.

  式中α-不饱和胺： 式中：X¹和X²一个是引电子基团，另一个是氢原子或引电子基团；R¹是通过氮原子连接的基团；R²是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的基团；n是等于0、1或2的整数；A是杂环基团或环烃基团；描述了其盐类及其作为杀虫剂和/或杀螨剂的农用化学品用途。
• Intermediates, their production and their use for preparing alpha-unsaturated amines
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0529680A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  α-unsaturated amines of the formula: wherein X¹ and X² are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R¹ is a group attached through a nitrogen atom; R² is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.

  式中α-不饱和胺： 其中，X¹和X²一个是引电子基团，另一个是氢原子或引电子基团；R¹是通过氮原子连接的基团；R²是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的基团；n是等于0、1或2的整数；A是杂环基团或环烃基团。
• US5175301A
  申请人：——

  公开号：US5175301A

  公开（公告）日：1992-12-29
• US5180833A
  申请人：——

  公开号：US5180833A

  公开（公告）日：1993-01-19