Juglomycin B | 38637-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Juglomycin B
• 英文别名: 5-hydroxy-2-[(2S,3R)-3-hydroxy-5-oxooxolan-2-yl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 38637-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: JUTDGBUUAXODBT-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Juglomycin B 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-Mohr 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 juglomycin C
  参考文献：
  名称：

  Lessmann, Holger; Krupa, Johann; Lackner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 3, p. 353 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4,5-trimethoxy-2-(3'-methoxycarbonylprop-1'-enyl)naphthalene 在 盐酸 、 silver(II) oxide 、 四氧化锇 、 三氯化铝 、 硝酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 Juglomycin B
  参考文献：
  名称：

  （±）-juglomycin A和（±）-juglomycin B的合成，这是两种天然存在的萘醌类抗生素的异构体的外消旋物

  摘要：

  非对映异构体5-羟基-2-（4'-羟基-γ-丁内酯-5'-基）-1,4-萘醌（1）和（2）及其5-脱氧类似物（3）和（ 4）描述。后者的立体化学通过明确的合成定义，允许指定（1）和（2）的构型（它们是从单一前体获得的）以及天然产物朱红霉素A和B的构型。

  DOI：

  10.1039/p19810002091

文献信息

• KRUPA, JOHANN;LACKNER, HELMUT;JONES, PETER G.;SCHMIDT-BASE, KAREN;SHELDRI+, Z. NATURFORSCH. B, 44,(1989) N, C. 345-352
  作者：KRUPA, JOHANN、LACKNER, HELMUT、JONES, PETER G.、SCHMIDT-BASE, KAREN、SHELDRI+

  DOI：——

  日期：——
• LESSMANN, HOLGER;KRUPA, JOHANN;LACKNER, HELMUT;JONES, PETER G., Z. NATURFORSCH. B, 44,(1989) N, C. 353-363
  作者：LESSMANN, HOLGER、KRUPA, JOHANN、LACKNER, HELMUT、JONES, PETER G.

  DOI：——

  日期：——
• Krupa, Johann; Lackner, Helmut; Jones, Peter G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 3, p. 345 - 352
  作者：Krupa, Johann、Lackner, Helmut、Jones, Peter G.、Schmidt-Baese, Karen、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——