(1,1'-oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl))dibenzene | 1411789-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1'-oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl))dibenzene
• 英文别名: [2-Bromo-1-(2-bromo-1-phenylethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 1411789-52-0
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O
• 分子量: 384.11
• InChiKey: PTWUAWKKARTAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯乙醇 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(1,1'-oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  KHSO₄-Catalyzed Synthesis of 1,1′-Oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl)dibenzenes and 1-(1-(Benzyloxy)-2-bromoethyl)benzenes Under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  An economical and green conversion of 2-bromo-1-phenylethanols and benzylic alcohols into 1,1'-oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl)dibenzenes and 1-(1-(benyloxy)-2-bromomethy) benzenes catalyzed by KHSO4 under neat condition is described. The present protocol is facile and chemoselective without transition-metal catalyst/solvent, and the KHSO4 catalyst is recyclable.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.604816

文献信息

• Sopharen c Markolid-Derivate und ihre Verwendung als Mikrobizide
  申请人：Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：EP0540469A1

  公开（公告）日：1993-05-05

  Verbindung der Formel I worin R₁ a) einen Kohlenwasserstoffrest mit maximal 15 C-Atomen darstellt, der gesättigt, ungesättigt, substituiert und/oder durch Heteroatome O, S, N unterbrochen sein kann, wobei die Bildung von (Thio)Acetalen oder Aminalen möglich ist; b) Wasserstoff ist, falls R₂ ungleich Wasserstoff ist; c) einen Acylrest -COR₃ darstellt, der einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoff bedeutet (mit Einschluss eines Aminosäurerestes) und worin R₂ Wasserstoff, eine Silylgruppe oder einen Acylrest darstellt, besitzen mikrobizide Eigenschaften gegen pflanzenpathogene Pilze. Sie lassen sich als formulierte Schädlingsbekämpfungsmittel zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheitsbefall einsetzen.

  式 I 的化合物 其中 R₁ a) 是碳原子数最多为 15 个的烃基，可以是饱和的、不饱和的、被杂原子 O、S、N 取代的和/或被杂原子 O、S、N 间断的，有可能形成（硫）缩醛或氨基； b) 如果 R₂ 不是氢，则是氢；c) 是酰基 -COR₃，是任选取代的碳氢化合物（包括氨基酸残基），其中 R₂ 是氢、硅烷基或酰基。它们可用作配制杀虫剂，保护植物免受病害侵扰。
• US5359010A
  申请人：——

  公开号：US5359010A

  公开（公告）日：1994-10-25
• KHSO₄-Catalyzed Synthesis of 1,1′-Oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl)dibenzenes and 1-(1-(Benzyloxy)-2-bromoethyl)benzenes Under Solvent-Free Conditions
  作者：Girdhar Joshi、Eringathodi Suresh、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1080/00397911.2011.604816

  日期：2013.1.1

  An economical and green conversion of 2-bromo-1-phenylethanols and benzylic alcohols into 1,1'-oxybis(2-bromoethane-1,1-diyl)dibenzenes and 1-(1-(benyloxy)-2-bromomethy) benzenes catalyzed by KHSO4 under neat condition is described. The present protocol is facile and chemoselective without transition-metal catalyst/solvent, and the KHSO4 catalyst is recyclable.