N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 | 63200-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺
• 英文名称: N-benzyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: benzyl-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-amine
• CAS: 63200-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: BQNXRDMOJHZVJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  452.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzyl-7-(triphenylphosphoranylidene)-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应对9-脱氮嘌呤进行C-官能化

  摘要：

  使用交叉偶联反应在位置2、4和7上进行吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的C功能化。因此，2-（5-（苄氧基甲基）-2,4-二氯-5 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶-7-基）乙醇是9-脱氮嘌呤和4,6-二氮杂吲哚的通用合成前体通过相应碘化物的乙烯基化，然后双键的氢硼化来制备α-己内酰胺。开发了抗病毒DHPA的9-（1,2-二羟乙基）-9-脱氮杂腺嘌呤（9-脱氮-1'-nor同类）的合成。另外，在吡咯并[3，2- d ]嘧啶支架的7位上的末端三键的甲基铝化中观察到异常的区域选择性，导致转化为（Z）-丙-1-烯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING IMMUCILLINS HAVING A METHYLENE LINK
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IMMUCILLINES À LIAISON MÉTHYLÈNE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备核苷酸磷酸化酶和核苷酸酶抑制剂的方法，特别是一种具有核苷碱基类似物部分和糖类似物部分之间存在亚甲基连接的化合物，通过糖类似物部分的氨基氮。

  公开号：

  WO2009082247A1

文献信息

• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• CONCOMITANT DRUG
  申请人：Ohta Yoshikazu

  公开号：US20110003805A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided is a combination drug. The present invention provides a pharmaceutical agent comprising (1) a HER2 inhibitor having a pyrrolopyrimidine skeleton or pyrazolopyrimidine skeleton, and (2) not less than one pharmaceutical agent selected from an mTOR inhibitor, a PI3 kinase inhibitor and a cMet inhibitor in combination.

  提供的是一种组合药物。本发明提供了一种药物代理，包括（1）一种具有吡咯吡咯啉骨架或吡唑吡咯啉骨架的HER2抑制剂，和（2）不少于一种从mTOR抑制剂、PI3激酶抑制剂和cMet抑制剂中选择的药物代理的组合。
• PREVENTIVE/REMEDY FOR CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2163258A1

  公开（公告）日：2010-03-17

  The present invention provides an agent for preventing or treating a trastuzumab-resistant cancer, which contains one or more medicaments selected from a cofilin inhibitor, a PAK1 inhibitor, a LIMK inhibitor, a RHO inhibitor, a ROCK1 inhibitor and a ROCK2 inhibitor.

  本发明提供了一种用于预防或治疗曲妥珠单抗耐药癌症的制剂，它含有一种或多种选自cofilin抑制剂、PAK1抑制剂、LIMK抑制剂、RHO抑制剂、ROCK1抑制剂和ROCK2抑制剂的药物。
• Combination drug
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2359825A2

  公开（公告）日：2011-08-24

  The present invention provides a pharmaceutical agent containing an HER2 inhibitor and a hormonal therapeutic agent or anti-cancer agent in combination. The present invention provides a pharmaceutical agent containing (1) an HER2 inhibitor having a pyrrolopyrimidine skeleton or pyrazolopyrimidine skeleton, and (2) a hormonal therapeutic agent or an anti-cancer agent in combination.

  本发明提供了一种含有 HER2 抑制剂和激素治疗剂或抗癌剂组合的药剂。本发明提供了一种药物制剂，其中包含(1) 具有吡咯并嘧啶骨架或吡唑并嘧啶骨架的 HER2 抑制剂，以及(2) 激素治疗剂或抗癌剂的组合。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1752457B1

  公开（公告）日：2014-03-19