2,2,2-Trimethoxy-4,5,6,7-tetrachlor-benzo-1,3,2-P(V)-dioxaphosphol, Trimethoxy-(3,4,5,6-tetrachlor-phenylen-(1,2)-dioxy)-phosphoran | 15052-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,2,2-Trimethoxy-4,5,6,7-tetrachlor-benzo-1,3,2-P(V)-dioxaphosphol, Trimethoxy-(3,4,5,6-tetrachlor-phenylen-(1,2)-dioxy)-phosphoran
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrachloro-2,2,2-trimethoxy-1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole；4,5,6,7-tetrachloro-2,2,2-trimethoxy-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
• CAS: 15052-47-8
• 化学式: C₉H₉Cl₄O₅P
• 分子量: 369.953
• InChiKey: JISWLFVGYYCKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trimethoxy-4,5,6,7-tetrachlor-benzo-1,3,2-P(V)-dioxaphosphol, Trimethoxy-(3,4,5,6-tetrachlor-phenylen-(1,2)-dioxy)-phosphoran 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Phosphorsaeure-dimethyl-(2-hydroxy-3,4,5,6-tetrachlorphenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of trialkyl phosphites with polycyclic p- and o-quinones. Anthraquinone, the pyrenequinones, and the naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a004
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 三甲氧基磷 生成 2,2,2-Trimethoxy-4,5,6,7-tetrachlor-benzo-1,3,2-P(V)-dioxaphosphol, Trimethoxy-(3,4,5,6-tetrachlor-phenylen-(1,2)-dioxy)-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  Reactions of trialkyl phosphites with polycyclic p- and o-quinones. Anthraquinone, the pyrenequinones, and the naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a004

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Method for production of cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0074611A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  A novel method of producing a cephalosporin compound of the formula wherein R' is a hydrogen atom or an acyl group; R is a hydrogen atom or an ester residue; the dotted line means a double bond in 2- or 3-position of the cephem ring; and R4 is a nucleophilic compound residue, or a salt thereof, directly in one step from a compound of the formula wherein R', R and the dotted line have the meanings defined above, or a salt thereof, by reacting in the presence of an organic solvent the compound [II] or a salt thereof, a nucleophilic compound or a salt thereof, and (1) a trivalent or pentavalent cyclic phosphorus compound having a partial structure of the formula wherein W is an oxygen atom, a sulfur atom or NR2; W1 is an oxygen atom, a sulfur atom or NR3; and R and R3 may be the same or different and each means a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or a salt thereof, or (2) a reaction product of a compound having a partial structure of the formula wherein W and W' have the same meanings as defined above, or a salt thereof, with a phosphorus oxyhalide, trihalide or pentahalide.

  一种生产式如下的头孢菌素化合物的新方法 其中 R'是氢原子或酰基；R 是氢原子或酯残基；虚线表示头孢环 2 位或 3 位的双键；R4 是亲核化合物残基或其盐。 其中 R'、R 和虚线具有上文定义的含义，或其盐，通过在有机溶剂存在下，使化合物 [II] 或其盐、亲核化合物或其盐和 (1) 部分结构如式的三价或五价环状磷化合物反应而成 其中 W 是氧原子、硫原子或 NR2；W1 是氧原子、硫原子或 NR3；R 和 R3 可以相同或不同，且各指一个氢原子或一个烃基，或其盐，或 (2) 部分结构如式的化合物的反应产物 其中 W 和 W' 的含义与上述定义相同，或其盐与氧卤化磷、三卤化磷或五卤化磷的反应产物。
• 3-pyrazolo(1,5-a)pyridinium cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164113A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula; Wherein R0 stands for hydrogen atom, nitrogencontaining heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, 0 or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted pyrazol-2-yl group forming a fused ring at the 1,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物； 其中 R0 代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、0 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 1,5 位形成融合环的任选取代的吡唑-2-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164122A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula wherein R° stands for nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, O or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted thiazol-3-yl group forming a fused ring at the 4,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物 其中 R°代表含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、O 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 4、5 位形成融合环的任选取代的噻唑-3-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0229369A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  A compound of the general formula: wherein R° is hydrogen, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→O,O or CH2; R4 is hydrogen, a methoxy or formamido; R" is hydrogen, methyl, hydroxyl or halogen; and A is an optionally substituted condensed cyclic cationic group consisting of the same or different two 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic rings sharing a C-N bond with each other, , or a salt or ester thereof. , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  本发明公开了一种通式如下的化合物：其中 R°是氢、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→O、O 或 CH2；R4 是氢、甲氧基或甲酰胺基；R "是氢、甲基、羟基或卤素；A 是由相同或不同的两个 5 元或 6 元含氮杂环彼此共用一个 C-N 键组成的任选取代的缩合环阳离子基团、Ⅳ或其盐或酯、Ⅳ及其制备方法和药物组合物。