4-溴-3-硝基联苯 | 27701-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-硝基联苯
• 英文名称: 4-bromo-3-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1-bromo-2-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 27701-66-2
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: NVBGNJFLYDTGTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39°C
• 沸点：
  354.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6153 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-硝基联苯 在 CuCN 作用下， 生成 3-nitro-biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungistatic Activity of Some 3-Hydroxybiphenyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a021
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-双苯胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-溴-3-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3,4-Dibromodiphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01298a047

文献信息

• Biphenyl series—I
  作者：C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92402-0

  日期：——

  The synthesis of a range of 2′-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。
• The nitration of substituted ethylbenzenes and substituted biphenyls
  作者：AH Clemens、MP Hartshorn、KE Richards、GJ Wright

  DOI：10.1071/ch9770103

  日期：——

  Nitration occurs ipso to the ethyl group for p-ethyltoluene, p- diethylbenzene and ethylmesitylene. No evidence was found for ipso- nitration for 2,4,6-trimethyl-, 4-methoxy-, 4-bromo- and 2,2',4,4',6,6'-hexamethoxy-biphenyls.

  对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯胺 对乙基甲苯、对二乙基苯和乙基甲苯乙基。没有发现 4-溴联苯和 2,2',4,4',6,6'-六甲氧基联苯的异硝化。
• Process for preparing dibenzothiazepine compounds
  申请人：Murray Michael Paul

  公开号：US20070203336A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A dibenzothiazepine compound is suitably prepared by subjecting a 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound to dehydration-condensation reaction in the presence of an acidic catalyst; the 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reducing a 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound in a lower aliphatic ester solvent; and the 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reacting a nitrobenzene compound with a thiosalicylic acid compound in a mixture of a lower aliphatic alcohol and water.

  通过在酸性催化剂的存在下，将2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物进行脱水缩合反应，可以适当地制备二苯并噻吩类化合物；2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低的脂肪酯溶剂中还原2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物来适当地制备；而2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低脂肪醇和水的混合物中，将硝基苯化合物与硫代水杨酸类化合物反应来适当地制备。
• A focused compound library of novel N -(7-indolyl)benzenesulfonamides for the discovery of potent cell cycle inhibitors
  作者：Takashi Owa、Tatsuo Okauchi、Kentaro Yoshimatsu、Naoko Hata Sugi、Yoichi Ozawa、Takeshi Nagasu、Nozomu Koyanagi、Tadashi Okabe、Kyosuke Kitoh、Hiroshi Yoshino

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00219-5

  日期：2000.6

  A series of compounds containing an N-(7-indolyl)benzenesulfonamide pharmacophore was synthesized and evaluated as a potential antitumor agent. Cell cycle analysis with P388 murine leukemia cells revealed that there were two different classes of potent cell cycle inhibitors; one disrupted mitosis and the other caused G1 accumulation. Herein described is the SAR summary of the substituent patterns on

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。
• Investigations of a Novel Process to the Framework of Benzo[<i>c</i>]cinnoline
  作者：Hans-René Bjørsvik、Raquel Rodríguez González、Lucia Liguori

  DOI：10.1021/jo049102o

  日期：2004.10.1

  radical mechanism through the nitroso radical anion. The novel process affords either benzo[c]cinnoline or benzo[c]cinnoline N-oxide, both in high yields, 93% and 91%, respectively. To obtain benzo[c]cinnoline, the reaction is conducted with an alcohol as solvent and an alkoxide as the base, while for benzo[c]cinnoline N-oxide, water is used as solvent with sodium hydroxide as the base. To establish the latter

  已经发现并研究了导致苯并[ c ]肉桂醇骨架的新型合成方法。该过程由两个独立的反应组成，第一个是2,2'-二硝基联苯的硝基部分还原，我们认为该过程是通过SET机理进行的，从而得到羟氨基和亚硝基。在接下来的步骤中，环化是在形成-N N-键的情况下进行的。我们认为该过程是通过亚硝基自由基阴离子的自由基机理发生的。该新方法提供了苯并[ c ]肉桂啉或苯并[ c ]肉桂啉N-氧化物，两者的收率均很高，分别为93％和91％。获得苯并[ c在] cinnoline中，反应以醇为溶剂，以醇盐为碱，而对于苯并[ c ] cinnoline N-氧化物，则以水为溶剂，以氢氧化钠为碱。为了建立后一程序，利用统计实验设计和多变量建模来揭示反应的响应面并确定反应的最佳条件。提出了复杂反应机理的建议。在证实该机理的过程中，发现了一种新的脱氧反应，该反应将苯并[ c ] cinnoline N-氧化物转化为苯并[ c

表征谱图