2-[4-(4,5-Dihydro-1,3-dioxol-1-ium-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium | 46718-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4,5-Dihydro-1,3-dioxol-1-ium-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium
• 英文别名: 2-[4-(4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium
• CAS: 46718-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: OQZHKINZGZADCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-(2-methoxyethyl)-terephthalat 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 2-[4-(4,5-Dihydro-1,3-dioxol-1-ium-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium
  参考文献：
  名称：

  13C NMR / DFT / GIAO研究亚苯基双（1,3-二氧杂鎓）阳离子和2,4,6-三亚苯基三（1,3-二氧杂鎓）三阳离子。

  摘要：

  邻，间和对亚苯基双（1,3-二氧杂鎓）双阳离子（4-6）和2,4,6-三亚苯基三（1,3-二氧杂鎓）三阳离子（7）的制备方法是分别在40和60摄氏度下在FSO（3）H或CF（3）SO（3）H中将相应的2-甲氧基乙基苯甲酸酯电离。通过（13）C NMR化学位移探测这些碳阳离子中的电荷离域，并通过GIAO / DFT计算证实。相对较少的电荷离域到碳酸盐化7的芳环中。碳酸盐4和5的C（+）-Ar键周围的旋转势垒也估计为8-10 kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo020753z

文献信息

• ¹³C NMR/DFT/GIAO Studies of Phenylene Bis(1,3-dioxolanium) Dications and 2,4,6-Triphenylene Tris(1,3-dioxolanium) Trication
  作者：V. Prakash Reddy、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash、George A. Olah

  DOI：10.1021/jo020753z

  日期：2003.5.1

  The o-, m-, and p-phenylene bis(1,3-dioxolanium) dications (4-6) and 2,4,6-triphenylene tris(1,3-dioxolanium) trication (7) have been prepared by the ionization of the corresponding 2-methoxyethyl benzoates in FSO(3)H or CF(3)SO(3)H at 40 and 60 degrees C, respectively. The charge delocalization in these carbocations was probed by (13)C NMR chemical shifts and substantiated by GIAO/DFT calculations. Relatively

  邻，间和对亚苯基双（1,3-二氧杂鎓）双阳离子（4-6）和2,4,6-三亚苯基三（1,3-二氧杂鎓）三阳离子（7）的制备方法是分别在40和60摄氏度下在FSO（3）H或CF（3）SO（3）H中将相应的2-甲氧基乙基苯甲酸酯电离。通过（13）C NMR化学位移探测这些碳阳离子中的电荷离域，并通过GIAO / DFT计算证实。相对较少的电荷离域到碳酸盐化7的芳环中。碳酸盐4和5的C（+）-Ar键周围的旋转势垒也估计为8-10 kcal / mol。