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(2,4,6-trichlorobenzylidene)rnalononitrile | 901771-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4,6-trichlorobenzylidene)rnalononitrile
英文别名
2-[(2,4,6-Trichlorophenyl)methylidene]propanedinitrile
(2,4,6-trichlorobenzylidene)rnalononitrile化学式
CAS
901771-43-5
化学式
C10H3Cl3N2
mdl
——
分子量
257.506
InChiKey
BKRZFAFQAAAFPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4,6-trichlorobenzylidene)rnalononitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以1.80 g的产率得到2,4,6-trichlorobenzylmalononitrile
    参考文献:
    名称:
    单取代丙二腈:丙二腈与芳香醛的高效一锅还原烷基化反应
    摘要:
    已经开发了一种强大的新一锅法,用于丙二腈与芳香醛的还原烷基化。这种新工艺极大地提高了工艺的产率和效率,并扩大了芳香醛的范围。在缩合步骤的乙醇中加入水作为催化剂允许使用化学计量的丙二腈和醛。还原步骤用硼氢化钠快速有效地进行,通过过滤或萃取得到单取代的丙二腈。2-喹啉甲醛的产物迅速重排为新的中氮茚,而单取代衍生物的烷基化提供了不重排的不对称二取代丙二腈。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990945
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    单取代丙二腈:丙二腈与芳香醛的高效一锅还原烷基化反应
    摘要:
    已经开发了一种强大的新一锅法,用于丙二腈与芳香醛的还原烷基化。这种新工艺极大地提高了工艺的产率和效率,并扩大了芳香醛的范围。在缩合步骤的乙醇中加入水作为催化剂允许使用化学计量的丙二腈和醛。还原步骤用硼氢化钠快速有效地进行,通过过滤或萃取得到单取代的丙二腈。2-喹啉甲醛的产物迅速重排为新的中氮茚,而单取代衍生物的烷基化提供了不重排的不对称二取代丙二腈。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990945
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文献信息

  • Bicyclic Pyrimidines as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
    申请人:Ashton Wallace T.
    公开号:US20090105210A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic pyrimidines which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及一种新型的取代双环嘧啶,它们是二肽基肽酶-IV酶(“DPP-IV抑制剂”)的抑制剂,可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病,特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
  • BICYCLIC PYRIMIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1841770B1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • US7956061B2
    申请人:——
    公开号:US7956061B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • Monosubstituted Malononitriles: Efficient One-Pot Reductive Alkylations of Malononitrile with Aromatic Aldehydes
    作者:Robert Sammelson、Fariba Tayyari、Dwight Wood、Phillip Fanwick
    DOI:10.1055/s-2007-990945
    日期:2008.1
    been developed for the reductive alkylation of malononitrile with aromatic aldehydes. This new procedure has vastly improved the yield and efficiency of the process, and increased the scope of the aromatic aldehydes. Incorporating water as the catalyst in ethanol for the condensation step allows stoichiometric amounts of malononitrile and aldehyde to be employed. The reduction step takes place quickly
    已经开发了一种强大的新一锅法,用于丙二腈与芳香醛的还原烷基化。这种新工艺极大地提高了工艺的产率和效率,并扩大了芳香醛的范围。在缩合步骤的乙醇中加入水作为催化剂允许使用化学计量的丙二腈和醛。还原步骤用硼氢化钠快速有效地进行,通过过滤或萃取得到单取代的丙二腈。2-喹啉甲醛的产物迅速重排为新的中氮茚,而单取代衍生物的烷基化提供了不重排的不对称二取代丙二腈。
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