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1-(5-溴戊基)吡啶-1-溴化物
1-(5-溴戊基)吡啶-1-溴化物 | 64480-42-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
1-(5-溴戊基)吡啶-1-溴化物
中文别名
——
英文名称
1-(5-Bromo-pentyl)-pyridinium; bromide
英文别名
1-(5-Bromopentyl)pyridin-1-ium;bromide
CAS
64480-42-8
化学式
Br*C
10
H
15
BrN
mdl
——
分子量
309.044
InChiKey
AAMSOGRURBUYKT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.46
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
3.9
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-溴戊基)吡啶-1-溴化物
在
六氟磷酸钾
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 hexafluorophosphate[1-(1-pyridinium-yl-pentyl)-4-methylimidazolium]bromide
参考文献:
名称:
用于处理木质纤维素生物质的功能性双阳离子离子液体的合成
摘要:
单阳离子离子液体(MIL)已广泛用于木质纤维素的处理。然而,MIL的亲水性增加了糖的分离和再利用的难度,限制了其工业应用。在本研究中,合成了一系列具有完全不同的双阳离子和双阴离子的双阳离子离子液体(DIL)。根据处理温度观察到 DIL 与水的交替混溶性。研究了具有疏水性和酸性特性的功能性 DIL 用于处理玉米秸秆的情况。 DIL3 和 DIL4 的糖产率分别为 27.8% 和 31.6%。使用 DIL1 和 DIL2 获得的纤维素材料分别为 74.3% 和 77.8%,使用 DIL3 和 DIL4 获得的纤维素材料分别为 61.2% 和 65.7%。经过 DIL 处理后,纤维素材料成功进行了酶促反应。 DIL 被回收和再利用,糖产量没有显着降低。疏水性 DIL 是一种能够成功分解和降解木质纤维素生物质的潜在有效方法。
DOI:
10.1039/d1ra06276j
作为产物:
描述:
吡啶
、
1,5-二溴戊烷
反应 96.0h, 生成
1-(5-溴戊基)吡啶-1-溴化物
参考文献:
名称:
用于处理木质纤维素生物质的功能性双阳离子离子液体的合成
摘要:
单阳离子离子液体(MIL)已广泛用于木质纤维素的处理。然而,MIL的亲水性增加了糖的分离和再利用的难度,限制了其工业应用。在本研究中,合成了一系列具有完全不同的双阳离子和双阴离子的双阳离子离子液体(DIL)。根据处理温度观察到 DIL 与水的交替混溶性。研究了具有疏水性和酸性特性的功能性 DIL 用于处理玉米秸秆的情况。 DIL3 和 DIL4 的糖产率分别为 27.8% 和 31.6%。使用 DIL1 和 DIL2 获得的纤维素材料分别为 74.3% 和 77.8%,使用 DIL3 和 DIL4 获得的纤维素材料分别为 61.2% 和 65.7%。经过 DIL 处理后,纤维素材料成功进行了酶促反应。 DIL 被回收和再利用,糖产量没有显着降低。疏水性 DIL 是一种能够成功分解和降解木质纤维素生物质的潜在有效方法。
DOI:
10.1039/d1ra06276j
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文献信息
The Quarternisation of Tertiary Amines with Dihalomethane
作者:
B. Almarzoqi、A.V. George、N.S. Isaacs
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87459-7
日期:
1986.1
ALMARZOQI, B.;GEORGE, A. V.;ISAACS, N. S., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 601-607
作者:
ALMARZOQI, B.、GEORGE, A. V.、ISAACS, N. S.
DOI:
——
日期:
——
ION EXCHANGE POLYMERS FOR ANION SEPARATIONS
申请人:
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
公开号:
EP0830388A1
公开(公告)日:
1998-03-25
EP0830388A4
申请人:
——
公开号:
EP0830388A4
公开(公告)日:
2001-03-21
US5670550A
申请人:
——
公开号:
US5670550A
公开(公告)日:
1997-09-23
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