methyl 17-(trichlorosilyl)heptadecanoate | 173448-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 17-(trichlorosilyl)heptadecanoate
• 英文别名: Methyl 17-(trichlorosilyl)heptadecanoate；methyl 17-trichlorosilylheptadecanoate
• CAS: 173448-25-4
• 化学式: C₁₈H₃₅Cl₃O₂Si
• 分子量: 417.919
• InChiKey: QIBIUZAIPIATLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 16-heptadecenoate 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以47%的产率得到methyl 17-(trichlorosilyl)heptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐官能化单层组件上的界面化学

  摘要：

  在其远端具有酯基的三氯硅烷的沉积为进入含羧酸的硅氧烷锚定的自组装单层提供了便利。这些酯的去酯化已进行了优化，以最大程度地减少单层损坏，并且它们的定量再酯化为这些系统的稳定性提供了明确的证据。酯封端的单分子层的结构及其去酯化/酯化化学反应均可通过FTIR-ATR测量轻松监控。该光谱仪与可在水性环境中测量IR光谱的液体池一起，可对含羧酸的硅氧烷锚定的自组装单分子层进行详细的结构分析，并评估其酸/碱行为（通过原位滴定）。使用D 2原位滴定实验中用O代替H 2 O也可以改善可用的IR窗口。可以看到单体和二聚/低聚酸基团，并且可以直接监测这些不同种类的去质子化的相对容易性。仅氢键合至周围水分子的烷基羧酸单体的ap K a = 4.9，而聚集分子的p K a为9.3。对于表面结合的苯甲酸，观察到类似的行为，其中两个p K a值为4.7和9.0。温度对这些结构及其化学性质的影响也已在有限的范围内进行了研究。当烷基羧酸体系冷却至10°C时，p

  DOI：

  10.1560/98pr-ajy7-7jle-63yq

文献信息

• In Situ FTIR-ATR Analysis and Titration of Carboxylic Acid-Terminated SAMs
  作者：Olga Gershevitz、Chaim N. Sukenik

  DOI：10.1021/ja037610u

  日期：2004.1.1

  FTIR-ATR measurements permit detailed structural analysis and in situ titration of carboxylate-terminated self-assembled monolayers. Both monomeric and dimeric/oligomeric acid groups are seen, and their acid-base behavior is directly monitored. Monomers that are hydrogen bonded only to surrounding water molecules have a pKa = 4.9, while the pKa for the aggregated molecules is 9.3.
• Interfacial chemistry on carboxylate‐functionalized monolayer assemblies
  作者：Olga Gershevitz、Alina Osnis、Chaim N. Sukenik

  DOI：10.1560/98pr-ajy7-7jle-63yq

  日期：2005.6

  trichlorosilanes with ester groups at their remote termini provides a convenient entry to carboxylic acid-bearing siloxane-anchored self-assembled monolayers. The de-esterification of these esters has been optimized to minimize monolayer damage, and their quantitative re-esterification provides clear evidence for the stability of these systems. Both the structure of the ester-terminated monolayer and its de-

  在其远端具有酯基的三氯硅烷的沉积为进入含羧酸的硅氧烷锚定的自组装单层提供了便利。这些酯的去酯化已进行了优化，以最大程度地减少单层损坏，并且它们的定量再酯化为这些系统的稳定性提供了明确的证据。酯封端的单分子层的结构及其去酯化/酯化化学反应均可通过FTIR-ATR测量轻松监控。该光谱仪与可在水性环境中测量IR光谱的液体池一起，可对含羧酸的硅氧烷锚定的自组装单分子层进行详细的结构分析，并评估其酸/碱行为（通过原位滴定）。使用D 2原位滴定实验中用O代替H 2 O也可以改善可用的IR窗口。可以看到单体和二聚/低聚酸基团，并且可以直接监测这些不同种类的去质子化的相对容易性。仅氢键合至周围水分子的烷基羧酸单体的ap K a = 4.9，而聚集分子的p K a为9.3。对于表面结合的苯甲酸，观察到类似的行为，其中两个p K a值为4.7和9.0。温度对这些结构及其化学性质的影响也已在有限的范围内进行了研究。当烷基羧酸体系冷却至10°C时，p