(3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-8,10a,12a-trimethyl-1-trimethylsilyloxy-3,3a,3b,4,5,9,10,10b,11,12-decahydroindeno[4,5-i][3]benzazepin-7-one | 1382475-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-8,10a,12a-trimethyl-1-trimethylsilyloxy-3,3a,3b,4,5,9,10,10b,11,12-decahydroindeno[4,5-i][3]benzazepin-7-one
• CAS: 1382475-03-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂Si
• 分子量: 387.638
• InChiKey: MPHNDCPHBXEZKT-PTRTWWQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-8,10a,12a-trimethyl-1-trimethylsilyloxy-3,3a,3b,4,5,9,10,10b,11,12-decahydroindeno[4,5-i][3]benzazepin-7-one 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5aR,7aS)-8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3,5a,7a-trimethyl-4,5,5a,5b,6,7,7a,10b,11,12-decahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  3-Aza-A-homo-4α-androstene-4,17-dione 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3aS,3bR,10aR,10bS,12aS)-8,10a,12a-trimethyl-1-trimethylsilyloxy-3,3a,3b,4,5,9,10,10b,11,12-decahydroindeno[4,5-i][3]benzazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3