N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(dimethylamino)-N-(2-oxo-2-((2,4,4-trimethoxybutyl)amino)ethyl)benzamide | 1418290-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(dimethylamino)-N-(2-oxo-2-((2,4,4-trimethoxybutyl)amino)ethyl)benzamide
• CAS: 1418290-37-5
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₇
• 分子量: 517.623
• InChiKey: GWEOKGMQDIQCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(dimethylamino)-N-(2-oxo-2-((2,4,4-trimethoxybutyl)amino)ethyl)benzamide 在 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 methyl 2-(2-(2-(2-(dimethylamino)benzamido)-N-propylacetamido)-3-methyl-butanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The multicomponent approach to N-methyl peptides: total synthesis of antibacterial (–)-viridic acid and analogues

  摘要：

  提供了两种合成天然维里酸的方法，这是一种具有两个蒽酰胺单元的不寻常的三次N-甲基化肽。第一种方法基于肽偶联策略，经过六个步骤以20%的总产率得到光学活性的天然产物。一种更经济的方法只需四个步骤，通过利用Ugi四组分反应（Ugi-4CR）作为关键转化，可以得到类似活性的消旋体。易得到一小批维里酸类似物库，提供首批SAR洞察。评估了天然产物及其衍生物对革兰氏阴性细菌Aliivibrio fischeri的生物活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.234
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-二甲基氨基苯甲酸 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 、 4-isocyanopermethylbutane-1,1,3-triol 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(dimethylamino)-N-(2-oxo-2-((2,4,4-trimethoxybutyl)amino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  The multicomponent approach to N-methyl peptides: total synthesis of antibacterial (–)-viridic acid and analogues

  摘要：

  提供了两种合成天然维里酸的方法，这是一种具有两个蒽酰胺单元的不寻常的三次N-甲基化肽。第一种方法基于肽偶联策略，经过六个步骤以20%的总产率得到光学活性的天然产物。一种更经济的方法只需四个步骤，通过利用Ugi四组分反应（Ugi-4CR）作为关键转化，可以得到类似活性的消旋体。易得到一小批维里酸类似物库，提供首批SAR洞察。评估了天然产物及其衍生物对革兰氏阴性细菌Aliivibrio fischeri的生物活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.234