2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(3R,4S)-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate | 727725-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(3R,4S)-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 727725-74-8
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₉
• 分子量: 671.791
• InChiKey: PUCZCJJYZRBTBP-VPUSJEBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(3R,4S)-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2S,3R)-1-[4-(2,4-dimethylpentan-3-yloxycarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3R)-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidine-2-carboxylate 、 1-diisopropylmethoxycarbonylpiperazine-4-carbonylchloride 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2,4-dimethylpentan-3-yl 4-[(3R,4S)-3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]azetidin-1-yl]-2-oxoethyl]-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidine-1-carbonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1