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1-naphthyl 3,4,5-trimethoxyphenyl carbinol | 174968-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-naphthyl 3,4,5-trimethoxyphenyl carbinol
英文别名
Naphthalen-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanol
1-naphthyl 3,4,5-trimethoxyphenyl carbinol化学式
CAS
174968-72-0
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
PQLJDGJRJPZSHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-naphthyl 3,4,5-trimethoxyphenyl carbinolsodium hydroxide三氟甲磺酸六甲基二硅氮烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2,2,2-trifluoroacetyl) (2R)-1-[(R)-naphthalen-1-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的研究。N- [α-萘基-(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]焦谷氨酸的合成与环化
    摘要:
    三甲氧基苯基萘基甲醇三甲基甲硅烷基醚与N-三甲基甲硅烷基-焦谷氨酸甲酯的缩合产生两种可分离的酯。皂化后获得的酸的弗瑞德-克来福特环化得到了皂苷鬼臼毒素的类似物。用氢溴酸还原和处理所获得的产物产生氮杂毒素的类似物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370202
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘硼酸3,4,5-三甲氧基苯甲醛potassium phosphatebis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以82%的产率得到1-naphthyl 3,4,5-trimethoxyphenyl carbinol
    参考文献:
    名称:
    镍(II)催化芳硼酸加成到芳醛中的二芳基甲醇合成
    摘要:
    在NiCl2(PPh3)2 / 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物(IPr·HCl)体系存在下,已经开发了将芳基硼酸加成到芳族醛中的实用方法。通常,富电子和-中性的芳基醛显示出优异的反应性并以高收率提供所需的产物。该程序将为合成二芳基甲醇提供新途径。
    DOI:
    10.2174/1570178616666190724124849
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文献信息

  • ON the silylation of diarylcarbinols
    作者:Philippe Gautret、Samira El-ghammarti、Anne Legrand、Daniel Couturier、Beno[icaron]t Rigo
    DOI:10.1080/00397919608086745
    日期:1996.2
    Because of their dismutation into benzophenones and diphenylmethanes, it is necessary to use chlorotrimethylsilane and not triflic acid as a catalyst for the silylation of diarylcarbinol with hexamethyldisilazane.
  • Diarylmethanols Synthesis by Nickel(II)-catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Aryl Aldehydes
    作者:Fusheng Bie、Xuejing Liu、Meng Wang、Haizhu Cui、Tang Li、Jie Ma、Han Cao
    DOI:10.2174/1570178616666190724124849
    日期:2020.3.25
    A practical procedure for the addition of arylboronic acids to aromatic aldehydes has been developed in the presence of NiCl2(PPh3)2/1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride (IPr·HCl) system with good yield. Generally, electron-rich and -neutral aryl aldehydes showed excellent reactivity and provided desired products in high yields. This procedure will provide new way to the synthesis of
    在NiCl2(PPh3)2 / 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物(IPr·HCl)体系存在下,已经开发了将芳基硼酸加成到芳族醛中的实用方法。通常,富电子和-中性的芳基醛显示出优异的反应性并以高收率提供所需的产物。该程序将为合成二芳基甲醇提供新途径。
  • Studies on pyrrolidinones. Synthesis and cyclization of<i>N</i>-[α-naphthyl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methyl]pyroglutamic acid
    作者:Anne Legrand、Benoît Rigo、Jean-Pierre Hénichart、Bernadette Norberg、Fabrice Camus、FranÇOis Durant、Daniel Couturier
    DOI:10.1002/jhet.5570370202
    日期:2000.3
    Condensation of trimethoxyphenyl naphthylcarbinol trimethylsilyl ether with methyl N-trimethylsilyl-pyroglutamate yields two separable esters. The Friedel-Crafts cyclization of the acids obtained after saponification gives analogs of azapodophylloxin. Reduction and treatment of the obtained products with hydrobromic acid yields analogs of azatoxin.
    三甲氧基苯基萘基甲醇三甲基甲硅烷基醚与N-三甲基甲硅烷基-焦谷氨酸甲酯的缩合产生两种可分离的酯。皂化后获得的酸的弗瑞德-克来福特环化得到了皂苷鬼臼毒素的类似物。用氢溴酸还原和处理所获得的产物产生氮杂毒素的类似物。
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