3,5-di-tert-butyl-2-(2-phenylallyloxy)benzaldehyde | 1310930-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-(2-phenylallyloxy)benzaldehyde
• CAS: 1310930-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂
• 分子量: 350.501
• InChiKey: GNJBRPMXSXNVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-(2-phenylallyloxy)benzaldehyde 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到6,8-di-tert-butyl-3-methyl-3-phenylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  非活化烯烃的高度不对称NHC催化加氢酰化

  摘要：

  NHC催化原型（n）型：标题反应以高收率和出色的对映选择性产生21种不同的chroman-4-one型产品，每种情况下都建立了一个新的全碳四元立体中心（参见方案）。基于DFT计算，提出了一种涉及质子转移，可能的过渡态和对映体诱导模式的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201008081
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-(2-phenylallyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过电荷转移配合物的不对称[2 + 2]光环加成反应合成三环手性醚

  摘要：

  描述了通过分子内[2 + 2]光环加成反应不对称合成手性多环醚。通过可见光照射下的光催化活性亚胺离子基电荷转移（CT）配合物进行此过程。以这种方式，使立体控制的[2 + 2]光环加成成为可能，从而产生具有良好对映体比率的三环产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc00035g