methyl 6-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-5-oxo-6-phenyliminohexanoate | 170699-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-5-oxo-6-phenyliminohexanoate
• CAS: 170699-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 373.839
• InChiKey: BGBQLWHFPXTCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 6-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-5-oxo-6-phenyliminohexanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到5-[4-(4-Chloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepin-2-yl]-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪氧化酶抑制剂，第 4 版：开链 N1-芳基取代脒腙的合成和环化反应

  摘要：

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280607
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 6-[2-(4-chlorophenyl)hydrazinyl]-5-oxo-6-phenyliminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪氧化酶抑制剂，第 4 版：开链 N1-芳基取代脒腙的合成和环化反应

  摘要：

  从通过 Japp-Klingemann 裂解获得的 α-羰基羧基酰肼基氯化物开始，合成了 α-羰基羧基酰肼基酰胺、酯和硫酯，描述了它们对 15- 和 5- 脂氧合酶的抑制作用。脒腙衍生物与甲醛反应生成三唑、三唑啉，并且出人意料地生成苯并三氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280607

文献信息

• New Syntheses of Benzotriazepines by Non-convenient Cyclization Reaction of N1,N3-Diarylamidrazones
  作者：Petra Frohberg、Peter Nuhn

  DOI：10.3987/com-96-7623

  日期：——

  Reactions of derivatives of amidrazones with formaldehyde give triazole, triazoline and unexpected benzotriazepine derivatives. We examined the effects of the substitution pattern of the N-3-aryl ring.