2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethanesulfonamide | 811794-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis(4-methoxybenzyl)-2-phthalimidoethanesulfonamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N,N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanesulfonamide
• CAS: 811794-13-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 494.568
• InChiKey: FQTOYJNSFQTLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethanesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018097945A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018097945A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006013887A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds represented by the general formula (I); and drugs and medicinal compositions, containing the compounds: (I) wherein n is an integer of 1 to 20; Q is (II) or (III) A is cyano or the like; B is hydrogen, halogeno, or the like; X1 and X2 are each independently selected from between O and S; E is C1-4 alkyl; and R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from between hydrogen and C1-6 alkyl.

  通式（I）代表的化合物；以及含有这些化合物的药物和药用组合物：（I）中n是1到20的整数；Q是（II）或（III）A是氰基或类似物；B是氢、卤素或类似物；X1和X2分别独立地从O和S之间选择；E是C1-4烷基；R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
• Heteroaryl-substituted triazoles as APJ receptor agonists
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11046680B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）和式（II）化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• EP1634874
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541805B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• Novel Imidazolidine Derivatives
  申请人：Tachibana Kazutaka

  公开号：US20070249697A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides a compound represented by formula (I): wherein n is an integer selected from 1 to 20, Q is A is cyano or the like; B is hydrogen, halogen, or the like; X 1 and X 2 are each independently selected from O and S; E is a C 1-4 alkyl group; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from a hydrogen atom and a C 1 -C 6 alkyl group, and a drug, a pharmaceutical composition containing the compound, and the like.