(3-chloro-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime | 103231-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde oxime；1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoethanone
• CAS: 103231-78-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: YJVZGCUDDGHDMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基吡嗪-2-碳酰肼 、 (3-chloro-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime 在 water ethanol 作用下， 反应 730.48h， 以to give the title compound (58 mg, 20%) as a brown solid的产率得到5-methylpyrazine-2-carboxylic acid (1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyimino-ethylidene)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Use of New Lipoxygenase Inhibitors

  摘要：

  提供了一种化合物（I）的用途，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，用于制造治疗疾病的药物，在该疾病中，需要和/或期望抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）的活性，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  US20080227787A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 亚硝酸丁酯 作用下， 生成 (3-chloro-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3,4-四氢喹唑啉配体及其Co（III）配合物的合成，结构表征和热学性质

  摘要：

  在这项研究中，新的杂环配体2-（3-氯-苯基）-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-甲醛甲醛肟（HL 1）和2-（3-溴-苯基）-含肟的1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-碳二醛肟（HL 2）和Co（III）配合物的开链互变异构体（HL 1 '和HL 2 '），已通过光谱方法，元素分析，磁化率和热分析（TG，DTG和DTA）技术合成并表征了与Co（II）离子反应产生的亚胺和胺供体基团。所得结果表明，配体与Co（III）离子络合后发生开环反应。分析证实了以下分子式：[Co（L 1 '）2] Cl.H 2 O和[CO（L 2 '）2 ] Cl.H 2 O.

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.783870

文献信息

• Methods for identifying modulators of eoxin formation
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20090247634A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A method for identifying a compound for modulating the formation of 14,15-LTC 4 (Eoxin C 4 ; EoxC 4 ), 14,15-LTD 4 (Eoxin D 4 ; EoxD 4 ), or 14,15-LTE 4 (Eoxin E 4 ; EoxE 4 ) in a biological system. A method for identifying a compound with an anti-inflammatory effect, the method comprising testing the compound for an effect on formation and/or activity of 14,15-LTC 4 (Eoxin C 4 ; EoxC 4 ), 14,15-LTD 4 (Eoxin D 4 ; EoxD 4 ), or 14,15-LTE 4 (Eoxin E 4 ; EoxE 4 ) in a biological system. A method of making an anti-inflammatory composition or Eoxin formation-modulating composition comprising (i) identifying an anti-inflammatory compound or Eoxin formation-modulating compound by a method of the invention; (ii) combining the compound with a pharmaceutically acceptable excipient or carrier.

  一种用于调节生物系统中14,15-LTC4(Eoxin C4; EoxC4)、14,15-LTD4(Eoxin D4; EoxD4)或14,15-LTE4(Eoxin E4; EoxE4)形成的化合物鉴定方法。一种用于鉴定具有抗炎作用的化合物的方法，包括测试该化合物对生物系统中14,15-LTC4(Eoxin C4; EoxC4)、14,15-LTD4(Eoxin D4; EoxD4)或14,15-LTE4(Eoxin E4; EoxE4)的形成和/或活性的影响。制备抗炎组合物或Eoxin形成调节组合物的方法包括：(i)通过本发明的方法鉴定抗炎化合物或Eoxin形成调节化合物；(ii)将该化合物与药学上可接受的赋形剂或载体结合。
• Syntheses, Structural Characterization, and Thermal Properties of New 1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline Ligands and Their Co(III) Complexes
  作者：H. Mutlu Gençkal、N. Pazarli、G. Irez

  DOI：10.1080/15533174.2013.783870

  日期：2014.5.28

  ligands, 2-(3-chloro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-2-carbaldehyde oxime,(HL1) and 2-(3-bromo-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-2-carbaldehy- de oxime,(HL2), and Co(III) complexes of their open-chain tautomer,(HL1′ and HL2′), containing oxime, imine, and amine donor groups resulting from the reactions with Co(II) ion have been synthesized and characterized by spectral methods, elemental

  在这项研究中，新的杂环配体2-（3-氯-苯基）-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-甲醛甲醛肟（HL 1）和2-（3-溴-苯基）-含肟的1,2,3,4-四氢喹唑啉-2-碳二醛肟（HL 2）和Co（III）配合物的开链互变异构体（HL 1 '和HL 2 '），已通过光谱方法，元素分析，磁化率和热分析（TG，DTG和DTA）技术合成并表征了与Co（II）离子反应产生的亚胺和胺供体基团。所得结果表明，配体与Co（III）离子络合后发生开环反应。分析证实了以下分子式：[Co（L 1 '）2] Cl.H 2 O和[CO（L 2 '）2 ] Cl.H 2 O.
• Use of New Lipoxygenase Inhibitors
  申请人：Olofsson Kristofer

  公开号：US20080227787A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  There is provided a use of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了一种化合物（I）的用途，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，用于制造治疗疾病的药物，在该疾病中，需要和/或期望抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）的活性，特别是在治疗炎症方面。