3-Oxo-10α,17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton | 113775-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-10α,17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton
• 英文别名: (8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 113775-50-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: UWBICEKKOYXZRG-KJYHQLEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-10α,17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton 在 哌啶 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium acetate 、 lithium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 原甲酸三乙酯 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7α-Methylthio-3-oxo-10α,17α-pregn-5-en-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Nickisch, Klaus; Bittler, Dieter; Cleve, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Ethylendioxy-17α-(hydroxy-1-propinyl)-10α-androst-5-en-17β-ol 在 镍 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 3-Oxo-10α,17α-pregn-4-en-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  Nickisch, Klaus; Bittler, Dieter; Cleve, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 579 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICKISCH, KLAUS;BITTLER, DIETER;CLEVE, GERHARD;ECKLE, EMIL;LAURENT, HENRY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 579-583
  作者：NICKISCH, KLAUS、BITTLER, DIETER、CLEVE, GERHARD、ECKLE, EMIL、LAURENT, HENRY

  DOI：——

  日期：——