6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-喹唑啉 | 1375301-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-喹唑啉
• 中文别名: 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)喹唑啉；6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)喹唑啉
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline
• CAS: 1375301-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BN₂O₂
• 分子量: 256.112
• InChiKey: DDCOGIMXXHFKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-phenyl-1,2,4-triazin-3-amine 、 6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-喹唑啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.1%的产率得到5-phenyl-6-(quinazolin-6-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3569596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹唑啉 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。

  公开号：

  WO2022188709A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20180016269A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of estrogen-related diseases and conditions.

  本公开涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗雌激素相关疾病和状况中的应用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023666A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN105254613A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，具有通式I所示的结构：(I)。本发明还提供上述的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，作为Wnt信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。
• [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE, HÉTÉROARYLE, ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035353A8

  公开（公告）日：2018-02-01
• FUSED RING DERIVATIVE AS A2A RECEPTOR INHIBITOR
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：EP3686199B1

  公开（公告）日：2022-08-03