2-氯-5-乙氧基甲基-吡啶 | 871829-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-乙氧基甲基-吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-(乙氧基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-5-ethoxymethyl-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(ethoxymethyl)pyridine
• CAS: 871829-50-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: KMFMFXDNNBZACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236℃
• 密度：
  1.141
• 闪点：
  96℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H332,H319,H412

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-氯-5-乙氧基甲基-吡啶 生成 1-(5-(ethoxymethyl)pyrid-2-yl)-5-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了一个公式为（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在描述中有给定的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，特别是在治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  US20070287715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 乙醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 16.0h， 以37%的产率得到2-氯-5-乙氧基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20100222325A1

文献信息

• [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2005123673A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供一种化合物，其化学式为：(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在需要或希望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中非常有用，特别是在炎症治疗中。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Olofsson Kristofer

  公开号：US20070287715A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了一个公式为（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在描述中有给定的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，特别是在治疗炎症方面是有用的。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090306041A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请披露了根据通用式I-III公式的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡嗪-3-酮衍生物：其中，变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述，它们抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外，这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Chlorpyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0370317A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von substi­tuierten 2-Chlorpyridin Derivaten der Formel (I) bereitgestellt, wobei in der Formel (I) die Substituenten R¹, R², R³ und R⁴ die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen. Das neue Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man Pyridin-1-oxide der Formel II in welcher R¹, R², R³ und R⁴ die im Anmeldungstext angegebene Be­deutung haben, mit einem chlorhaltigen Phosphorsäure­derivat der Reihe Phosphorsäureesterchloride und Phosphorsäureamidchloride in Gegenwart eines inerten organischen Lösungsmittels und in Gegenwart eines Säureakzeptors bei Temperaturen zwischen -20°C und 200°C umsetzt und das erhaltene Pro­dukt gegebenenfalls weiter auftrennt. Die Verbindungen der Formel (I) sind wertvolle Zwischen­produkte für die Herstellung von Pharmazeutika und Insektiziden.

  一种制备式 (I) 的取代的 2-氯吡啶衍生物的新工艺 式（I）中的取代基 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 具有本申请正文中给出的含义。 新工艺的特点是：式 II 的吡啶 1-氧化物 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 具有本申请正文中给出的含义。 磷酸酯氯化物和磷酸酰胺氯化物在惰性有机溶剂和酸接受体的存在下，在 -20°C 至 200°C 的温度下反应，并可选择进一步分离所得到的产物。 式（I）化合物是生产药物和杀虫剂的重要中间体。