acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-(3-bromo-4-octylphenyl)butyl ester | 851039-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-(3-bromo-4-octylphenyl)butyl ester
• 英文别名: [2-Acetamido-2-(acetyloxymethyl)-4-(3-bromo-4-octylphenyl)butyl] acetate
• CAS: 851039-26-4
• 化学式: C₂₅H₃₈BrNO₅
• 分子量: 512.484
• InChiKey: AQEAGKJHJRAISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-(3-bromo-4-octylphenyl)butyl ester 、 4-正辛基苯乙烯 在 四(三苯基膦)钯 sodium acetate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-{4-octyl-3-[2-(4-octylphenyl)vinyl]phenyl}butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINOALCANOL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R5和R6如权利要求中所定义；这些化合物具有有趣的药理学性质。

  公开号：

  WO2005040091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基-2-(4-辛基苯乙基)丙烷-1,3-二基二乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 730.5h， 生成 acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-(3-bromo-4-octylphenyl)butyl ester 、 acetic acid 2-acetoxymethyl-2-acetylamino-4-(2-bromo-4-octylphenyl)butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINOALCANOL

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R5和R6如权利要求中所定义；这些化合物具有有趣的药理学性质。

  公开号：

  WO2005040091A1

文献信息

• AMINOALKANOL DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1675817A1

  公开（公告）日：2006-07-05
• Aminoalkanol Derivatives
  申请人：Kusters Ernst

  公开号：US20080161410A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are as defined in the claims; such compounds have interesting pharmacological properties.
• US9415024B2
  申请人：——

  公开号：US9415024B2

  公开（公告）日：2016-08-16