[5-(3-methyl-phenyl)-isoxazol-3-yl]-methanol | 893638-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(3-methyl-phenyl)-isoxazol-3-yl]-methanol
• 英文别名: (5-m-tolyl-isoxazol-3-yl)-methanol；[5-(3-Methylphenyl)isoxazol-3-yl]methanol；[5-(3-methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol
• CAS: 893638-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: PMBXOQZLBHAHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(3-methyl-phenyl)-isoxazol-3-yl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-m-tolyl-isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-(5-芳基异恶唑-3-基)-4H-色烯：合成和体外细胞毒活性

  摘要：

  制备了一系列新的在 C-4 位带有 5-芳基异恶唑-3-基部分的 4-芳基-4H-色烯作为潜在的抗癌剂。合成的化合物对一组肿瘤细胞系的体外细胞毒活性进行了研究，包括 MCF-7（乳腺癌）、KB（鼻咽表皮样癌）、Hep-G2（肝癌）、MDA-MB-231（乳腺癌） ）和 SKNMC（人神经母细胞瘤）使用 MTT 比色法。多柔比星是一种著名的抗癌药物，被用作阳性标准药物。在合成的化合物中，5-（3-甲基苯基）异恶唑-3-基类似物（7j）对所有五种人类肿瘤细胞系显示出最有效的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100345
• 作为产物：
  描述：

  alpha-3-二甲基苄醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 silica gel 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [5-(3-methyl-phenyl)-isoxazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  FtsZ调节剂的新型含异恶唑的苯甲酰胺衍生物的设计，合成和基于结构的优化

  摘要：

  临床上重要的细菌病原体中的抗生素耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此迫切需要具有新颖作用机制的新型抗菌剂。利用计算对接方法和基于结构的优化策略，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含异恶唑-3-基和异恶唑-5-基的苯甲酰胺衍生物。评估它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，具有异恶唑-5-基的化合物B14和B16对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌在内的各种测试菌株均显示出强大的抗菌活性。和耐青霉素的金黄色葡萄球菌。进一步的分子生物学研究和对接分析证明，该化合物可作为有效抑制剂，通过刺激机制改变FtsZ自聚合动力学，最终终止细胞分裂并导致细胞死亡。综上所述，这些结果可能暗示了开发新型靶向FtsZ的杀菌剂的有希望的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.053

文献信息

• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• AMINO 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：ISAAC Methvin

  公开号：US20090111821A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Stilbene Derivatives as Novel Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B
  作者：Haibing He、Yinghua Ge、Hong Dai、Song Cui、Fei Ye、Jia Jin、Yujun Shi

  DOI：10.3390/molecules21121722

  日期：——

  By imitating the scaffold of lithocholic acid (LCA), a natural steroidal compound displaying Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity, a series of stilbene derivatives containing phenyl-substituted isoxazoles were designed and synthesized. The structures of the title compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR and HRMS. Activities of the title compounds were evaluated on PTP1B and

  通过模仿石胆酸 (LCA) 的支架，这是一种显示蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制活性的天然甾体化合物，设计并合成了一系列含有苯基取代的异恶唑的芪衍生物。标题化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS证实。标题化合物的活性通过使用比色法在 PTP1B 和同源酶 TCPTP 上进行评估。大多数目标化合物对 PTP1B 具有良好的活性。其中，化合物 29 (IC50 = 0.91 ± 0.33 μM) 具有 5-(2,3-二氯苯基)异恶唑部分，其活性比先导化合物 LCA 高约 14 倍，选择性比 TCPTP 高 4.2 倍. 在酶动力学研究中，化合物 29 被鉴定为 PTP1B 的竞争性抑制剂，Ki 值为 0.78 μM。
• MgluR5 modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080125436A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention is directed to compounds of formula I: Wherein R 1 to R 5 , X and Z are further defined in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to intermediates used in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R5、X和Z在说明书中进一步定义。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备中间体的中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• WO2008/41075
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——