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2,3-di(5,5''-di(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl)thiophene | 918626-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di(5,5''-di(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl)thiophene
英文别名
5-[2-[4,5-Bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophene;5-[2-[4,5-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis[5-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]thiophene
2,3-di(5,5''-di(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl)thiophene化学式
CAS
918626-55-8
化学式
C56H72O4S7
mdl
——
分子量
1033.65
InChiKey
UFEWJXDOJKIHPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.8
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    235
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-di(5,5''-di(6-methoxy-hexyl)-[2,2';3',2'']terthiophen-5'-yl)thiophene氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以60.5%的产率得到2,3-di(5,5''-di(6-bromohexyl)-[2,2';3',2']terthiophen-5'-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers
    摘要:
    我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法,即(1)外围官能化;(2)焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。
    DOI:
    10.1039/c1cc12998h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers
    摘要:
    我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法,即(1)外围官能化;(2)焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。
    DOI:
    10.1039/c1cc12998h
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文献信息

  • Ruthenium(II)-Cored Polythiophene Dendrimers
    作者:Suxiang Deng、Greg Krueger、Prasad Taranekar、Saengrawee Sriwichai、Ruifa Zong、Randolph P. Thummel、Rigoberto C. Advincula
    DOI:10.1021/cm200228p
    日期:2011.7.26
    We report the synthesis and characterization of ruthenium(II)-cored polythiophene dendrimers. Four new redox-active ruthenium(II) pyridine oligothiophene dendritic complexes that fluoresce in the near-infrared region have been synthesized, and their absorption spectra, fluorescence properties, and redox behavior have been investigated. The dendritic ligands phen3T and phen7T containing 1,10-phenanthroline
    我们报告合成和表征钌(II)为核心的聚噻吩树枝状大分子。合成了四种在近红外区域发荧光的新型氧化还原活性钌(II)吡啶低聚噻吩树枝状配合物,并研究了它们的吸收光谱,荧光性质和氧化还原行为。合成并使用了含有1,10-菲咯啉作为螯合位点和两个低聚噻吩树枝状分子(3T6COMe和7T6COMe)的树枝状配体phen3T和phen7T。此处研究的金属-聚噻吩树状大分子为[Ru(bpy)2(phen3T)] 2 +,[Ru(bpy)2(phen7T)] 2 +,[Ru(phen3T)3 ] 2+和[Ru(phen7T)3 ] 2+。加入酸后,游离的树枝状配体的电荷转移吸收带显着红移,荧光被极大地猝灭。Ru(II)聚噻吩树状聚合物在紫外线区域表现出非常强的金属到配体电荷转移(MLCT)吸收和增强的吸收,可以被视为更好的光收集物种。MLCT发射由于其平面激发态而异常红移(〜165 nm)。树枝状聚合物的核
  • Modular peripheral functionalization of thiophene dendrons and dendrimers
    作者:Suxiang Deng、Saengrawee Sriwichai、Prasad Taranekar、Greg Krueger、Jimmy W. Mays、Rigoberto C. Advincula
    DOI:10.1039/c1cc12998h
    日期:——
    A series of thiophene dendrons and dendrimers with peripheral functional groups were designed and synthesized. Two methodologies using thiophene dendrons and dendrons as synthetic building blocks, namely, (1) periphery functionalization; (2) a combination of focal and periphery functionalization have been demonstrated.
    我们设计并合成了一系列具有外围官能团的噻吩树枝状化合物和树枝状聚合物。以噻吩树枝状化合物和树枝状化合物为合成构件的两种方法,即(1)外围官能化;(2)焦点官能化和外围官能化相结合的方法已得到证实。
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